胆汁性肝硬化通常无法自愈。胆汁性肝硬化属于慢性进行性肝病,主要与原发性胆汁性胆管炎、胆道梗阻、自身免疫异常、遗传因素等有关,需通过药物控制、内镜治疗、肝移植等方式干预。
原发性胆汁性胆管炎是常见病因,可能与免疫系统攻击胆管有关,表现为皮肤瘙痒、黄疸,可使用熊去氧胆酸、奥贝胆酸、贝特类药物。
长期胆道梗阻会导致胆汁淤积性肝损伤,常伴随右上腹痛、陶土样便,需解除梗阻病因并行胆管引流术,药物可选考来烯胺、利福平。
自身抗体如抗线粒体抗体可引发胆管上皮损伤,早期症状为疲劳、干燥综合征,免疫抑制剂如布地奈德、甲氨蝶呤可能延缓病程。
部分患者存在HLA-DR8等遗传易感基因,家族聚集性明显,需定期监测肝功能,必要时联合使用水飞蓟素、维生素E等护肝药物。
患者应严格戒酒并低脂饮食,定期复查超声和肝功能指标,晚期需评估肝移植指征,避免摄入加重胆汁淤积的高胆固醇食物。