成骨不全症多发生于婴幼儿及儿童期,部分患者在青春期或成年后确诊,发病时间受遗传类型、基因突变严重程度等因素影响。
1、围产期型
最严重类型,胎儿期即可发生多发性骨折,常因胸廓畸形导致呼吸衰竭死亡。
2、婴儿型
出生后1年内出现骨折,伴随蓝色巩膜、听力障碍等典型表现,骨折频率随年龄增长可能降低。
3、儿童型
1-15岁为主要发病阶段,轻微外伤即可引发骨折,长骨弯曲畸形进行性加重。
4、成人型
青春期后首次发病,症状相对较轻,易被误诊为骨质疏松,需基因检测确诊。
建议患者避免剧烈运动,保证钙质和维生素D摄入,定期进行骨密度监测与康复训练。