唐筛中风险可通过遗传咨询、无创DNA检测、羊水穿刺、超声检查等方式进一步评估。该结果通常由胎儿染色体异常概率处于临界值、孕妇年龄因素、检测方法局限性、其他妊娠合并症等因素引起。
建议孕妇携带完整产检资料至产前诊断门诊,医生将结合孕周、年龄等综合分析风险值,必要时推荐后续检查方案。
通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA,对21三体等常见染色体异常筛查准确率较高,适合拒绝侵入性检查的孕妇。
作为染色体诊断金标准,适用于高龄或超声异常孕妇,需在孕16-22周进行,存在较低流产风险需知情同意。
重点排查胎儿颈项透明层增厚、鼻骨缺失等软指标异常,需由经验丰富的超声医师在孕11-13周+6天或18-24周完成。
保持规律产检节奏,避免焦虑情绪,每日补充400微克叶酸直至孕12周,适度运动有助于维持妊娠健康状态。