甲状旁腺腺瘤可能由基因突变、电离辐射、甲状旁腺增生、多发性内分泌腺瘤病等原因引起,可通过手术切除、药物治疗、定期监测等方式干预。
RET或CDC73等基因突变可能导致甲状旁腺细胞异常增殖,表现为血钙升高、骨质疏松等症状,基因检测可辅助诊断,必要时行甲状旁腺切除术。
颈部放射治疗史可能损伤甲状旁腺组织,诱发腺瘤形成,常伴随甲状腺功能异常,需监测血钙及甲状旁腺激素水平,严重时需使用西那卡塞等降钙药物。
长期低钙血症或维生素D缺乏可能导致甲状旁腺代偿性增生,进而发展为腺瘤,表现为肾结石、骨痛等症状,需补充钙剂及骨化三醇进行干预。
1型或2A型多发性内分泌腺瘤病常合并甲状旁腺腺瘤,与MEN1基因缺陷有关,可能同时存在胰腺或垂体肿瘤,需多学科联合诊疗。
日常需保持适度日照促进维生素D合成,避免高磷饮食,定期检测血钙和骨密度,术后患者应遵医嘱补充钙剂预防低钙血症。