肌肉无力症可能由遗传因素、电解质紊乱、重症肌无力、多发性肌炎等原因引起,可通过药物调节、免疫治疗、物理康复等方式改善。
部分先天性肌无力综合征与基因突变相关,建议家长定期带孩子进行肌电图检查,可遵医嘱使用新斯的明、溴吡斯的明等胆碱酯酶抑制剂改善症状。
低钾血症或低钙血症会导致肌肉收缩障碍,日常需注意补充香蕉、菠菜等富钾食物,严重时需静脉补充氯化钾、葡萄糖酸钙等电解质制剂。
可能与胸腺异常或乙酰胆碱受体抗体有关,表现为晨轻暮重的眼睑下垂,需使用泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂,必要时行胸腺切除术。
因自身免疫攻击肌纤维导致肌酶升高,伴随肌肉压痛,需采用甲泼尼龙冲击治疗联合硫唑嘌呤,配合康复训练延缓肌萎缩。
日常需避免过度疲劳,保证优质蛋白摄入,急性发作时建议立即就医评估神经肌肉功能。