家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传病,具有家族聚集性、近乎完全外显率、多发性息肉及癌变高风险等特点。
父母中一方患病时,子女有50%概率遗传致病基因,男女患病概率均等,代际传递特征明显。
携带APC基因突变者90%以上会出现临床表现,通常在青少年期出现结肠息肉,随年龄增长数量增多。
患者结肠内可发现数百至数千枚腺瘤性息肉,20岁前即可出现,息肉分布密集且进展迅速。
未经干预者40岁前癌变概率接近100%,多数发展为结直肠癌,部分患者可能伴发十二指肠息肉等其他病变。
建议高风险家族成员进行基因检测和定期肠镜筛查,早期发现可通过内镜治疗或预防性手术降低癌变风险。