| 1人回答 | 82次阅读
外甥可能会遗传舅舅的色盲,但概率较低。色盲属于X染色体隐性遗传疾病,男性从母亲处继承X染色体,若母亲携带色盲基因但不发病,外甥仍有概率遗传该基因并表现为色盲。
色盲的遗传机制与X染色体密切相关。男性仅有一条X染色体,若该染色体携带色盲基因则会发病。女性有两条X染色体,需两条均携带色盲基因才会发病,一条携带时仅为携带者。舅舅的色盲基因必然位于其X染色体上,而外甥的X染色体来自母亲。若母亲从外祖父母处继承了携带色盲基因的X染色体(可能来自舅舅的母亲),则可能将该基因传递给外甥。这种情况下,外甥有概率表现为色盲。
若母亲未携带色盲基因,则外甥不会遗传舅舅的色盲。色盲基因需通过母亲传递,舅舅的色盲基因无法通过Y染色体直接传给外甥。即使家族中有色盲病史,只要母亲未携带相关基因,外甥通常不会发病。色盲的遗传存在隔代传递可能,需结合家族遗传史综合分析。
建议有家族色盲史者进行基因检测,明确携带情况。孕期可通过遗传咨询评估胎儿患病风险,新生儿期可进行色觉筛查。日常生活中应避免从事对颜色辨识要求高的工作,必要时使用色盲矫正眼镜辅助辨色。若出现辨色异常,应及时就医明确诊断。