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脑垂体部分空蝶鞍是指蝶鞍内脑垂体组织部分缺失，被脑脊液填充的影像学表现，可能与先天性发育异常、颅内压增高或垂体病变有关。空蝶鞍综合征可分为原发性和继发性两类，通常需结合激素水平检测和影像学检查明确诊断。
部分患者存在蝶鞍隔膜发育缺陷，导致蛛网膜下腔向鞍内疝入。这类情况多无明显症状，常在头部影像检查时偶然发现。若伴随垂体功能减退，可能出现乏力、月经紊乱等表现，需通过垂体激素替代治疗改善。
长期颅内压增高可能使脑脊液冲击鞍隔，导致垂体受压萎缩。常见于肥胖、高血压人群，可能伴随头痛、视力模糊等症状。控制基础疾病后，部分患者空蝶鞍程度可减轻。
垂体炎、垂体卒中或术后可能引发继发性空蝶鞍。患者除原发病症状外，可能出现尿崩症、甲状腺功能减退等表现。需针对原发病治疗，如使用泼尼松片治疗淋巴细胞性垂体炎，或采用经鼻蝶窦手术处理垂体肿瘤。
部分空蝶鞍患者可能出现生长激素、促甲状腺激素等分泌不足。儿童可影响生长发育，成人易出现代谢异常。需定期检测激素水平，必要时使用重组人生长激素注射液或左甲状腺素钠片进行替代治疗。
头颅MRI显示垂体变薄呈新月形，鞍内充满脑脊液信号。需与垂体微腺瘤、Rathke裂囊肿鉴别。增强扫描可见垂体柄居中，有助于区分病理性空泡蝶鞍。
发现空蝶鞍后应每6-12个月复查垂体功能与影像学，避免剧烈运动防止脑脊液波动加重。日常注意记录体重、体温等变化，出现严重头痛、多饮多尿等症状需及时就诊。保持均衡营养摄入，适量补充维生素D和钙质吸收有助于维持内分泌稳定。
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