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完全性室间隔缺损是指心脏室间隔存在贯穿左右心室的异常通道，属于先天性心脏病的一种类型。完全性室间隔缺损可能由遗传因素、胚胎发育异常、母体感染等原因引起，通常表现为呼吸困难、喂养困难、发育迟缓、反复呼吸道感染等症状。建议及时就医，通过心脏超声等检查明确病情，在医生指导下制定治疗方案。
完全性室间隔缺损可能与染色体异常或家族遗传倾向有关。若父母或近亲属有先天性心脏病史，胎儿发生心脏发育缺陷的概率可能增加。这类情况需通过产前超声筛查早期发现，出生后需定期监测心功能，必要时需在医生指导下使用地高辛口服溶液、呋塞米片、卡托普利片等药物控制症状。
心脏在胚胎期4-8周发育过程中，若室间隔肌部或膜部融合不全，可能形成完全性缺损。此类患儿出生后易出现口唇青紫、活动耐力下降，严重时可导致肺动脉高压。治疗需根据缺损大小选择介入封堵术或外科修补手术，术后可能需长期服用阿司匹林肠溶片预防血栓。
妊娠早期母体感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体，可能干扰胎儿心脏发育。这类患儿除心脏缺损外，常合并听力障碍、视力异常等表现。需在新生儿期完善TORCH筛查，若存在活动性感染需使用更昔洛韦注射液、免疫球蛋白等药物控制，心脏问题需由心外科评估手术时机。
缺损导致左向右分流会增加肺动脉血流，长期可能引起肺血管病变。患儿表现为多汗、呼吸急促、体重不增，听诊可闻及响亮收缩期杂音。轻度缺损可能随年龄增长自然闭合，中重度需在1-2岁前完成手术，避免发生艾森曼格综合征。
约30%的完全性室间隔缺损合并动脉导管未闭、法洛四联症等复杂先心病。这类患儿需通过心脏CT或导管造影明确解剖结构，制定分期手术方案。术前可能需使用前列地尔注射液维持动脉导管开放，术后需监测血氧饱和度及循环功能。
完全性室间隔缺损患儿日常需保持适度活动，避免剧烈运动加重心脏负担。饮食应保证充足热量和优质蛋白，少量多餐避免胃肠充血。注意预防呼吸道感染，接种疫苗前需咨询心内科医生。定期复查心脏超声评估心功能，术后患者需终身随访监测心律失常、残余分流等并发症。家长应学会识别呼吸急促、面色苍白等心衰征兆，及时就医处理。
