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流产不全未及时清宫可能导致宫腔感染、大出血、继发不孕等并发症，常见风险包括残留组织机化粘连、子宫内膜损伤、败血症及凝血功能障碍。
1、宫腔感染妊娠残留物滞留宫腔易滋生细菌，引发子宫内膜炎或盆腔炎，表现为发热、下腹剧痛及异常分泌物，需紧急抗感染治疗如头孢曲松联合甲硝唑。
2、大出血风险残留绒毛组织持续侵蚀子宫血管可能导致难以控制的阴道出血，严重时引发失血性休克，需使用缩宫素或前列腺素类药物促进宫缩止血。
3、继发不孕机化的妊娠物与子宫内膜粘连可破坏宫腔形态，影响受精卵着床，伴随月经量减少或闭经，需通过宫腔镜分离粘连并放置防粘连膜。
4、凝血功能障碍胎盘残留释放凝血活酶可能诱发弥散性血管内凝血，出现全身瘀斑或多器官出血，需输注新鲜冰冻血浆及肝素抗凝治疗。
出现持续腹痛或发热症状应立即就医，术后避免盆浴及性生活1个月，定期复查超声监测子宫内膜恢复情况。
唐氏筛查和无创DNA检测的主要区别在于检测原理、准确率、适用孕周和检测范围。唐氏筛查通过血清学指标结合超声评估风险，无创DNA检测通过母血中胎儿游离DNA进行染色体分析。
1、检测原理唐氏筛查检测孕妇血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等生化指标，结合孕妇年龄、孕周等计算风险值。无创DNA检测通过高通量测序技术分析母体外周血中胎儿游离DNA片段。
2、准确率唐氏筛查对21三体的检出率约70%，假阳性率5%。无创DNA对21三体的检出率超过99%，假阳性率低于0.1%。
3、适用孕周唐氏筛查早期版在孕11-13周进行，中期版在孕15-20周。无创DNA检测在孕12周后进行，最佳检测孕周为12-22周。
4、检测范围唐氏筛查主要评估21三体、18三体和神经管缺陷风险。无创DNA可检测染色体非整倍体，部分产品还能检测性染色体异常和微缺失综合征。
建议根据孕周、年龄、家族史等因素，在医生指导下选择适合的产前筛查方案，必要时需进行羊水穿刺确诊。
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