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夫妻双方一般需要一起做染色体检查，尤其是有反复流产史、家族遗传病史或生育过染色体异常胎儿的情况。染色体检查能帮助发现潜在的遗传风险，为优生优育提供科学依据。
染色体检查对备孕夫妇具有重要意义。若夫妻一方存在染色体异常，可能导致胚胎发育异常、流产或出生缺陷。常见的染色体异常包括平衡易位、罗伯逊易位等结构异常，以及21三体综合征等数目异常。通过外周血淋巴细胞培养技术可检测染色体核型，检查过程无创且安全。对于有不良孕产史的夫妇，联合进行染色体检查能明确病因，指导后续生育决策。
部分情况下可能无须双方同时检查。若一方已确诊染色体异常，另一方可根据医生建议选择性检查。单纯因年龄因素备孕的夫妇，若无高危因素，可优先进行常规孕前检查。某些地区医疗资源有限时，可能需分阶段完成检查。检查前应充分咨询遗传学专家，了解适应症与局限性。
备孕期间除染色体检查外，建议夫妻共同进行TORCH筛查、甲状腺功能检测等基础项目。保持规律作息，避免接触辐射和有毒物质，戒烟限酒有助于降低染色体突变风险。发现异常时应及时转诊至遗传咨询门诊，根据结果制定个体化生育方案。
