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胎儿染色体检查怎么做

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胎儿染色体检查怎么做

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许瑞英
许瑞英 山东大学齐鲁医院 主任医师

胎儿染色体检查主要有绒毛取样、羊水穿刺、无创DNA检测、脐带血穿刺四种方法。

1、绒毛取样:

妊娠11-14周进行,通过阴道或腹部穿刺获取绒毛组织,可早期诊断染色体异常,存在较低流产风险。

2、羊水穿刺:

妊娠16-22周进行,在超声引导下抽取羊水检测,准确率高但可能导致宫缩或感染,需严格无菌操作。

3、无创DNA检测:

妊娠12周后采集孕妇外周血,通过胎儿游离DNA分析常见染色体异常,安全无创但检测范围有限。

4、脐带血穿刺:

妊娠20周后经腹穿刺脐静脉取血,适用于孕中晚期快速诊断,操作难度较高可能引起胎儿心动过缓。

具体检查方式需根据孕周、适应证及孕妇情况由专业医生评估选择,检查前后需注意休息并遵医嘱监测胎动。

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一岁宝宝身高体重标准因性别差异略有不同,男童平均身高约75厘米、体重约9.5公斤,女童平均身高约73厘米、体重约8.8公斤,实际数值受遗传、喂养方式、疾病因素等影响。

1、遗传因素

父母身高体重对婴幼儿生长发育影响显著,建议家长定期记录生长曲线。

2、喂养方式

母乳或配方奶喂养量、辅食添加时间及营养密度直接影响发育,家长需保证每日奶量500毫升以上。

3、疾病因素

反复呼吸道感染、慢性腹泻等疾病可能导致生长迟缓,通常伴随食欲减退、精神萎靡等症状。

4、睡眠质量

每日12-14小时优质睡眠有助于生长激素分泌,家长需培养规律作息。

若宝宝身高体重持续低于第3百分位或超过第97百分位,建议尽早就医评估是否存在内分泌或代谢性疾病。

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