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胎儿智力障碍可通过超声检查、无创产前基因检测、羊水穿刺、脐带血穿刺等产前筛查与诊断技术进行排查。
1、超声检查
超声检查是孕期常规筛查手段，通过测量胎儿头围、侧脑室宽度等结构指标间接评估发育状况。若发现透明隔腔增宽、小脑发育异常等特征性表现，可能提示神经系统发育问题。但超声对轻度智力障碍的敏感性有限，需结合其他检查综合判断。
2、无创产前基因检测
通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA，能检测21三体、18三体等染色体异常导致的智力障碍。该方法对唐氏综合征的检出率较高，但对基因微缺失或单基因疾病检出能力有限，阳性结果需进一步确诊。
3、羊水穿刺
妊娠16-22周时抽取羊水进行细胞培养和染色体核型分析，可确诊染色体数目异常、结构畸变等遗传性疾病。该技术对胎儿智力障碍相关染色体病的诊断准确率较高，但属于侵入性操作，存在极低概率流产风险。
4、脐带血穿刺
在超声引导下穿刺获取胎儿脐带血，直接进行染色体分析或基因检测。适用于孕中期后发现胎儿异常需快速确诊的情况，能检测染色体异常、某些代谢性疾病等导致智力障碍的病因，操作风险略高于羊水穿刺。
5、全外显子组测序
针对有智力障碍家族史或超声异常的高危孕妇，可通过羊水或绒毛样本进行全外显子组测序，检测数百种与智力发育相关的单基因突变。该技术对非综合征型智力障碍的病因诊断率较高，但成本昂贵且需专业遗传咨询。
孕期保持均衡营养摄入有助于胎儿神经发育，建议孕妇每日补充叶酸并适量增加深海鱼类摄入。避免接触放射线、有毒化学物质等致畸因素，规律进行产前检查。若筛查发现异常应及时咨询遗传学专家，根据个体情况制定后续干预方案。
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