健康知道
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帕金森病可能会遗传给子女，但遗传概率较低。帕金森病的发生与遗传因素、环境因素、神经系统老化等多种原因有关，其中家族遗传性帕金森病占比不足10%。若父母一方患病，子女的遗传风险略高于普通人群，但多数散发病例无明确家族史。
帕金森病的遗传模式较为复杂，部分病例与特定基因突变相关。携带LRRK2、PARK7、PINK1等基因突变的人群发病风险可能增加，这类遗传性帕金森病通常具有早发性特点。基因检测可帮助识别高风险个体，但即使存在基因突变，也不意味着必然发病。环境因素如长期接触农药、重金属等同样可能诱发疾病。
无家族史的散发性帕金森病占绝大多数，这类患者的子女患病风险与普通人群相近。年龄增长是更重要的风险因素，60岁以上人群发病率显著上升。目前尚无确切方法预防遗传性帕金森病，但保持规律运动、避免神经毒素接触、控制脑血管危险因素可能有助于降低风险。
建议有家族史的人群定期进行神经系统体检，关注震颤、动作迟缓等早期症状。若出现相关表现，可遵医嘱使用左旋多巴片、普拉克索缓释片、恩他卡朋片等药物控制症状。遗传咨询有助于评估后代风险，但不必过度焦虑，多数帕金森病患者仍能通过规范治疗维持生活质量。
