地中海性贫血是可以结婚的,引发地中海贫血的原因通常是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变,从而使基因表达发生了部分变化。所导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大,最重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身不贫血,无症状.临床所见大多是处于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种变化。大多数患者会出现为贫血,虚弱,腹内结块等症状.发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡.轻型及中间型患者,大都可活至成年并能完成日常生活所需的活动。