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肌张力障碍和肌无力不是一回事,两者属于不同的神经系统疾病。肌张力障碍主要表现为肌肉持续收缩导致的异常姿势或重复动作,肌无力则是由神经肌肉接头传递障碍引起的肌肉易疲劳和力量减退。常见病因包括遗传因素、自身免疫异常、药物副作用等。
肌张力障碍的核心特征是肌肉不自主收缩引发的运动障碍,可能累及局部或全身肌肉,典型表现如痉挛性斜颈、书写痉挛等。部分患者伴随震颤或疼痛症状,症状常在情绪紧张时加重。该病可能与基底节区功能异常有关,部分病例存在家族遗传倾向。治疗上可采用肉毒毒素注射缓解局部痉挛,口服苯海索等药物调节神经递质平衡,严重者需考虑脑深部电刺激手术。
肌无力主要体现为活动后肌力快速下降,休息后缓解,常见于眼睑下垂、吞咽困难等症状。重症肌无力是最典型类型,因自身抗体破坏神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体所致。新斯的明试验可辅助诊断,治疗常用溴吡斯的明改善症状,糖皮质激素抑制免疫反应,必要时行血浆置换或胸腺切除术。需注意与Lambert-Eaton综合征等其它神经肌肉疾病鉴别。
患者出现相关症状时应尽早就诊神经内科,通过肌电图、基因检测等手段明确诊断。日常需避免过度疲劳和精神紧张,保持规律作息。饮食注意补充优质蛋白和维生素,适度进行康复训练维持肌肉功能。两种疾病均需长期管理,遵医嘱定期复查调整治疗方案。