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T淋巴细胞与艾滋病的关系主要体现在人类免疫缺陷病毒特异性攻击CD4+T淋巴细胞，导致免疫功能进行性衰竭。艾滋病的发展过程涉及病毒入侵、免疫破坏、机会性感染三个阶段。
1、病毒入侵HIV通过gp120蛋白与CD4+T细胞表面的CCR5/CXCR4受体结合，病毒RNA逆转录为DNA后整合入宿主基因组。
2、免疫破坏病毒在T细胞内大量复制导致细胞裂解，CD4+T细胞数量持续下降，当每微升血液中CD4细胞低于200个时进入艾滋病期。
3、免疫重建抗逆转录病毒治疗可抑制病毒复制，但被破坏的T细胞库难以完全恢复，部分患者存在持续免疫功能障碍。
4、机会感染CD4+T细胞耗竭后，患者易发生卡波西肉瘤、肺孢子菌肺炎等机会性感染，这些并发症是艾滋病主要致死原因。
定期检测CD4细胞计数和病毒载量是监测艾滋病进展的关键指标，早期规范治疗可显著延缓疾病进程。
艾滋病病毒体外存活时间一般为几分钟到几小时，实际存活时间受到环境温度、湿度、暴露介质、病毒载量等多种因素的影响。
1、环境温度：温度越高病毒失活越快，56摄氏度环境下30分钟即可灭活，室温干燥环境中可存活数小时。
2、环境湿度：液体环境中存活时间显著延长，血液中室温下可存活数天，干燥环境下存活时间缩短。
3、暴露介质：血液等有机介质中存活时间较长，在干燥物体表面存活时间较短，消毒剂可迅速灭活病毒。
4、病毒载量：高病毒载量的体液传播风险较高，但体外环境会快速降低病毒活性，日常接触不会造成传播。
艾滋病病毒体外传播风险极低，日常接触无须特殊防护，但应避免直接接触他人血液体液，发生高危暴露后应及时就医评估。
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