健康知道
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先天性食管闭锁通常不会遗传，多数为胚胎发育异常所致。该病可能与孕期环境因素、基因突变或染色体异常有关，但家族遗传概率较低。
先天性食管闭锁是胎儿在发育过程中食管未完全贯通形成的结构异常，主要与胚胎期食管和气管分化障碍相关。孕期接触有害物质如烟草、酒精、某些药物或病毒感染可能增加发病风险。部分病例伴随染色体疾病如21三体综合征，但单纯由父母基因遗传导致的病例较为罕见。临床表现为新生儿喂养困难、呛咳、口吐泡沫等症状，需通过影像学检查确诊。
极少数情况下，若父母携带特定基因突变或家族中存在VACTERL联合畸形等综合征病史，可能略微增加子代患病风险。这类病例通常合并其他系统畸形，如心脏、肾脏或脊柱发育异常。对于有相关家族史的夫妇，建议孕前进行遗传咨询及产前超声监测，但无需过度担忧遗传问题。
若新生儿确诊先天性食管闭锁，应及时通过手术重建食管通路。术后需注意喂养体位调整，避免反流性肺炎，并定期评估生长发育状况。家长应遵医嘱进行随访，观察有无吻合口狭窄或胃食管反流等并发症。孕期保持健康生活方式、避免接触致畸原是预防该病的关键措施。
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