肺动脉瓣狭窄是什么

肺动脉瓣狭窄是一种先天性心脏畸形，指肺动脉瓣开放受限导致右心室血液流出受阻，可能引起呼吸困难、乏力等症状，严重时需手术干预。

1、病因

肺动脉瓣狭窄主要由胚胎期瓣膜发育异常引起，可能与遗传因素或孕期感染有关。部分患者合并其他心脏畸形如法洛四联症。典型表现为瓣叶增厚融合，形成圆顶状狭窄口。

2、症状

轻度狭窄可无症状，中重度患者表现为活动后气促、易疲劳，婴儿可能出现喂养困难。严重者伴随口唇发绀、杵状指，听诊可闻及胸骨左缘喷射性杂音。

3、诊断

超声心动图是确诊的主要手段，可测量跨瓣压差评估狭窄程度。心电图可见右心室肥厚，X线显示肺动脉段突出。心导管检查适用于需精确评估血流动力学的情况。

4、治疗

跨瓣压差超过40mmHg需干预，首选经皮球囊瓣膜成形术。严重病例需行外科瓣膜切开或置换术。术后需定期复查超声，预防感染性心内膜炎。

5、预后

轻度狭窄患者寿命接近正常人，中重度患者及时干预后生存质量良好。术后需避免剧烈运动，妊娠前应进行心脏评估，部分患者可能需终生抗凝治疗。

肺动脉瓣狭窄患者应保持适度有氧运动如散步，避免潜水等憋气运动。饮食需控制钠盐摄入，定期监测心功能。出现心悸、水肿等症状应及时就诊，术后患者需严格遵医嘱服用抗凝药物，并注意口腔卫生预防感染。