回答：
先天性胆道闭锁的症状主要包括黄疸、陶土色大便、肝脾肿大、生长发育迟缓等，按病情进展可分为早期表现、进展期和终末期。
1. 黄疸
出生后2-3周内持续加重的黄疸是典型早期表现，因胆汁无法排出导致胆红素蓄积，皮肤和巩膜呈现橙黄色，需通过血清胆红素检测确诊。
2. 陶土色大便
胆汁缺乏导致粪便失去正常黄褐色，呈现灰白或淡黄色黏土样，常伴随尿液颜色加深至浓茶色，这是胆红素从尿液中排出的表现。
3. 肝脾肿大
随着胆汁淤积加重，患儿右上腹可触及质地坚硬的肿大肝脏，部分合并脾脏肿大，超声检查可见肝内胆管扩张和门静脉高压征象。
4. 发育障碍
进展期出现营养吸收不良导致的体重不增、身高落后，终末期可能引发肝硬化、腹水及凝血功能障碍，需通过Kasai手术或肝移植干预。
家长发现新生儿黄疸持续不退或大便颜色异常时，应立即就诊小儿外科或肝胆外科，早期手术干预可改善预后，术后需定期监测肝功能并保证高热量饮食。
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