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系统硬化症吃什么药

发布时间:2019-12-2560475次浏览

系统硬化症是一种可能引起手指皮肤僵硬水肿以及关节也受累,并且会引发心脏和消化器官异常的一种疾病。系统硬化症属于自身免疫性疾病,治疗的目的是使皮肤皮肤硬化不继续扩展。系统硬化症一般要使用糖皮质激素,免疫抑制剂和青霉胺以及甲氨蝶呤等药物来进行治疗。如果系统硬化症使肠道受累的情况下,也要使用胃肠动力药。

系统硬化症女性的发病率要比男性的发病率高很多,这和遗传因素等都有关系,系统硬化症可能会使身体的皮肤和关节出现异常。系统硬化症一般得需要药物治疗和控制才可以。那系统硬化症吃什么药呢?这一问题在下面的内容中可以了解一下。
  一、糖皮质激素类药物
  在治疗系统硬化中的常见药物中,泼尼松等糖皮质激素药物是患者有可能会服用到的要物,泼尼松等糖皮质激素药物可用于治疗系统硬化症所引起的间质性肺病和炎性肌病,可以对关节硬化症所引起的关节痛和肌肉痛有一定的治疗效果。
  二、免疫抑制剂类药物
  系统硬化症还可能会用到免疫抑制剂,环磷酰胺以及环孢霉素A等免疫抑制剂对于治疗皮肤系统硬化症所引发的关节和肾脏疾病有一定疗效。在使用过程中常常配合糖皮质激素类药物一起来吃,可以更好地提高治疗效果。
  三、青霉胺
  青霉胺是治疗系统硬化症的常用药物,因为青霉胺可以将单胺氧化酶中的铜离子络合,可以抑制新胶原成熟,激活胶原酶使已形成的胶原纤维降解。对于缓解系统硬化症病情和控制系统硬化症的发展有一定的治疗作用。但使用过程中可能会有发烧,恶心溃疡等异常的不良反应。服药过程中要随时注意这些副作用的反应。
  四、甲氨蝶
  甲氨蝶呤是针对于皮肤硬化的比较好的治疗药物,甲氨蝶呤可以通过口服或者肌肉注射的方式来使用,甲氨蝶呤可以改善系统硬化症的皮肤病变进程。是系统硬化症皮肤病的常规用药。
  五、胃动力药
  系统硬化症有时候需要胃动力药,系统硬化症可能会累及胃动力这种情况下需要服用胃动力药来配合系统硬化症的治疗。

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硬皮病的饮食禁忌
硬皮病没有特别的饮食禁忌,该病的发生和饮食没有关系,到目前为止也没有发现任何一种食物可以使病情加重或者减轻,但是应该根据出现的并发症,对饮食进行相应的调整。比如说上消化道受累,容易引起食管反流,胃灼热和吞咽困难,所以就应该食用软的容易消化的食物,避免辛辣刺激性食物以及容易产生胃酸的饮食。同时要注意进食之后不要马上平卧,以免引起食道反流加重。如果是下消化道受到影响,患者可能会出现便秘,最好食用含纤维素的食物,比如说蔬菜,以缓解便秘。因为硬皮病是一个慢性疾病,所以我们需要保持营养的充足,要进食高蛋白、高纤维素的食物。
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如何预防硬皮病
如果一种病的病因明确,谈预防就比较容易一些。硬皮病是一种皮肤和内脏组织胶原纤维进行性硬化为特征的自身免疫病,病因不明。大体来说,身体的防御力量应该是防御外部的有害物质的,比如说病毒、细菌感染,身体把它清除,从而保护我们的身体。但是在某种情况下,身体出现免疫紊乱,把自己的组织和细胞当成外来的东西来进行破坏,这样就会产生了自身免疫病。硬皮病就是一种自身免疫病,自身免疫病实际上是遗传因素和外边的环境因素相互作用的结果。通过临床观察,观察到硬皮病和下列因素有一定关系,说它一定关系,不是说它是肯定关系,有A就一定得硬皮病,不一定,大部分还是不得的。第一,年龄。一般发病都是35到55岁之间。第二,性别。一般女性多见。第三,家族关系,就是家庭里如果有人得了硬皮病,另外的家族成员得硬皮病的机会或者说得其它自身免疫病的机会,要比那些家族里边没有病人的人要多一点,但实际上也不是说家族很多,大概不到1%。第四,和种族有关系,发现有的种族它患病率就高一点,有的就低一点。第五,和地区有关系,某个地区高,或者是某一个地区比较低,这个地区高,到底是遗传因素,还是说他们有同样的生活习惯,比如说吃同样的物质,或者接受同样的水,还是说当地有什么感染,这个也不清楚。第六,还观察到硬皮病可能和感染有一定的关系,比如说细小病毒、巨细胞病毒的感染。第七,它和一些有机溶剂,比如说我们经常用的三氯乙烷、苯、四氯化碳。第八,还观察到和一些药物,比如说博来霉素、青霉胺、安非他酮等等有一定关系。虽然上面这些观察到有一定关系,但是具有任何上面的因素,不一定会得病,可以说绝大多数是不得病的,说明硬皮病是多种因素相互作用的结果,有一些因素可能我们现在还没有认识到。总之它的病因不明,我们观察到一些方向,那么在这些方向上采取一些措施,可能对预防有些好处,比如说一些有机溶剂,三氯乙烷、苯酚,我们能不接触尽量不接触,不得不接触的那采取防护措施。
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2020-09-01

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硬皮病是什么
硬皮病是一种结缔组织病,主要以皮肤增厚、炎症、纤维化为特征,可出现皮肤逐渐变硬、变厚、变紧,同时伴随着内脏器官的纤维化和血管病变,导致多种系统性症状。
什么是硬皮病
硬皮病多见于女性,是一种以皮肤炎症为特征的结缔组织病。
脚底硬皮病症状
脚底硬皮病在发病之后会引发多种不良表现发生,尤其是会导致脚底皮肤出现红色斑疹,且会有瘙痒、水肿以及增厚的症状,同时会有手足发凉一类的雷诺现象,在关节受累后会有关节疼痛僵硬的不适感,也会有气短胸痛以及一些肠胃道不适反应。
硬皮病有传染性吗
硬皮病一般属于自身免疫系统性疾病,通过日常接触不会进行互相传染。这种疾病的出现很可能会和长时间接触某些化学刺激有关系,另外当身体免疫系统功能出现紊乱或者是组织代谢出现异常的时候,也可能会引起这种疾病。有研究发现硬皮病也会和细胞因子作用有关系。
什么是脚底硬皮病
脚底硬皮病是一种脚底部的皮肤,出现了严重增厚等症状的结缔组织疾病。引起这种病的可能性是非常多的,遗传或者是环境都有可能会引发这类疾病。此病会引起水肿、红肿以及疼痛感。针对这种疾病可吃改善微循环的药物以及免疫抑制剂,同时还要预防皮肤感。
硬皮病是什么病
硬皮病是一个少见的自身免疫病。主要影响皮肤,会导致皮肤僵硬,手也可以有雷诺氏现象,即遇到冷天手先是变白,然后变紫,最后充血,最后变成正常,成为雷诺氏现象,它可以也有别的问题,如硬皮病食道变硬,吞咽出现问题,另外,可以影响肺,如肺间质纤维化、影响肺动脉、影响肺动脉高压。
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硬皮病的症状
硬皮病导致皮肤僵硬分两种:第一种叫肢端硬化,是皮肤硬到上肢,到肘关节以下,下肢到膝关节以下,就是皮肤像皮革一样捏不起来;第二种叫弥散性硬皮病,包括背部、胸部和手脚都可以有,受累面积比较广泛。硬皮病最常见的特征是雷诺氏现象,一个外国人名字叫雷诺,所以成为雷诺氏现象。手指头遇到冷,比如到冰箱里拿东西手就非常白,一点血丝也没有,然后过一会由于缺血缺氧就变紫,变紫以后有反射性的充血变红,最后恢复正常。同时在这过程中,可能手还会有一些麻、刺、疼现象。另外,有些硬皮病可有食道的受损、食道吞咽困难、吞东西吞不下去,还有肺纤维化,个别还有肺动脉高压,就会由于肺动脉的压力高,心脏往肺打血就费劲,会引起心脏的问题。所以,它有各种各样的症状,不同的人有不同的症状,不是这些症状都会出现在一个人身上,但是每个人都有可能性。
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雷诺现象是什么
雷诺现象是结缔组织病的一种表现,特别是硬皮病,狼疮也可以有。主要表现患者遇到冷,甚至情绪激动,轻者就直接变白,重者可以全身变白,表现越重变白的面积越大,变白实际就是血管收缩,缺血及氧气供应少,就会变紫,变紫以后又有反射性的充血变红,然后就恢复正常,这个过程叫雷诺式现象,雷诺氏现象常见的是手指,但是个别也有耳垂、口唇,都可以有这样的问题。
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硬皮病
硬皮病也是一种比较少见的自身免疫性疾病。对于硬皮病这种疾病来说,主要是会影响患者的皮肤。一般情况下,患有硬皮病的病人,皮肤会出现僵硬的表现。患者的手,会出现雷诺氏现象。也就是说,患者会出现遇到冷天,手先是变白,然后会变紫,最后充血,再变成正常的情况,称为雷诺氏现象。患有硬皮病的病人,也可以表现为其它的症状,比如患者可以出现食道变硬的现象,吞咽功能也会出现问题。另外,硬皮病可以影响肺部,比如肺间质纤维化,可以影响肺动脉,产生肺动脉高压。所以,硬皮病患者的表现也是各种各样。但是,最主要的表现是会出现皮肤变硬的现象。硬皮病的治疗,必须对症下药,出现雷诺氏综合征要注意保暖;有肺动脉高压,需要用扩血管的药物。
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硬皮病的治疗
对于硬皮病这种疾病的表现,会有很多。对于硬皮病患者的治疗来说,必须要对症下药,也就是治疗硬皮病,需要“量体裁衣”,而不是整个的硬皮病患者,千篇一律的用一种药。例如患者如果出现雷诺氏综合征,患者就需要注意做好日常的保暖工作。因为雷诺氏现象,就是血管收缩得太厉害,以及血液少,就会使得患者容易得冻疮。而且患者一旦出现冻疮,血液循环会比较差,对于疾病的恢复,也会很差。另外,如果患者有肺动脉高压,出现这种情况就会比较难以治疗,就需要进行扩血管治疗,甚至需要使用前列腺素,以及内皮素受体拮抗剂,波生坦,来治疗患者的肺动脉高压。还有一些会出现肺纤维化以及皮肤硬的患者,可以使用环磷酰胺以及甲氨蝶呤等药物,来进行疾病的治疗。
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硬皮病能好吗
如果患者仅仅只是皮肤受累,一般预后比较好。患有硬皮病的患者,可以表现出各种各样的症状。所以,硬皮病患者的预后也不完全一样。如果患有硬皮病的患者只有皮肤受累,而脏器受累的表现不明显,皮肤只是表现出肿胀的现象,随着时间的推移,肿胀可能就会不明显,皮肤可能就会变软、变薄。所以,有个别患者皮肤的汗毛能够长出,就说明患者的硬皮病,基本上已经治好。但是,这样的硬皮病患者,可能会遗留雷诺氏现象,或者脸上看起来会比较呆板。患者的脸就像戴着面具一样,但是不会影响人的生活质量,也不太影响寿命。还有皮肤增厚的现象,可以用甲氨蝶呤以及环磷酰胺进行治疗。
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硬皮病注意什么
一般情况下,患有硬皮病的病人,都会出现雷诺氏现象。雷诺氏现象就是人在受冷以后,血管会发生剧烈地收缩,身体会出现变白的症状。因为硬皮病患者出现的血管收缩,以及硬皮病患者血管少的问题,所以,患有硬皮病的病人,在平时,一定要注意做好保暖的工作。如果平时不注意保暖,一旦患者出现冻伤的情况,由于患者的血液供应少、营养少,就会非常影响硬皮病的恢复。还有一部分的硬皮病患者,会出现消化道以及食道吞咽的症状,需要用鼻管以及鼻饲,来提供营养。否则,如果吸到肺里,就会容易引起肺炎的发生。硬皮病是一种慢性的疾病,药物实际上对于免疫,都会有一些轻度的抑制作用。所以,硬皮病患者要预防感染;硬皮病患者不能长期用药,还要观察药物的副作用。
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硬皮病传染吗
硬皮病不属于传染病。具有传染性的疾病必须要有一些活的物质,自己能够繁殖,自己繁殖就会引起疾病的产生,比如病毒、细菌以及疟原虫等,都可以传染。硬皮病不会出现繁殖的现象,所以,硬皮病也就不会出现传染的现象。硬皮病属于一种自身免疫性的疾病,也就是自身的免疫系统会把自己的组织当成外来物,进行进攻。硬皮病是一种慢性的疾病,一般患有硬皮病的病人,其身体的抵抗力,可能会比别人弱一点。因为就算是正常人,也可以患上传染性疾病,这样就提示那些患有硬皮病的病人,一定要比其他的人更加注意日常的保养,一定要劳逸结合,不要过度劳累。在平时,也要注意气温的冷热,注意勤换衣服。