系统硬化症吃什么药

发布时间:2019-12-2555520次浏览

系统硬化症是一种可能引起手指皮肤僵硬水肿以及关节也受累,并且会引发心脏和消化器官异常的一种疾病。系统硬化症属于自身免疫性疾病,治疗的目的是使皮肤皮肤硬化不继续扩展。系统硬化症一般要使用糖皮质激素,免疫抑制剂和青霉胺以及甲氨蝶呤等药物来进行治疗。如果系统硬化症使肠道受累的情况下,也要使用胃肠动力药。

系统硬化症女性的发病率要比男性的发病率高很多,这和遗传因素等都有关系,系统硬化症可能会使身体的皮肤和关节出现异常。系统硬化症一般得需要药物治疗和控制才可以。那系统硬化症吃什么药呢?这一问题在下面的内容中可以了解一下。
  一、糖皮质激素类药物
  在治疗系统硬化中的常见药物中,泼尼松等糖皮质激素药物是患者有可能会服用到的要物,泼尼松等糖皮质激素药物可用于治疗系统硬化症所引起的间质性肺病和炎性肌病,可以对关节硬化症所引起的关节痛和肌肉痛有一定的治疗效果。
  二、免疫抑制剂类药物
  系统硬化症还可能会用到免疫抑制剂,环磷酰胺以及环孢霉素A等免疫抑制剂对于治疗皮肤系统硬化症所引发的关节和肾脏疾病有一定疗效。在使用过程中常常配合糖皮质激素类药物一起来吃,可以更好地提高治疗效果。
  三、青霉胺
  青霉胺是治疗系统硬化症的常用药物,因为青霉胺可以将单胺氧化酶中的铜离子络合,可以抑制新胶原成熟,激活胶原酶使已形成的胶原纤维降解。对于缓解系统硬化症病情和控制系统硬化症的发展有一定的治疗作用。但使用过程中可能会有发烧,恶心溃疡等异常的不良反应。服药过程中要随时注意这些副作用的反应。
  四、甲氨蝶
  甲氨蝶呤是针对于皮肤硬化的比较好的治疗药物,甲氨蝶呤可以通过口服或者肌肉注射的方式来使用,甲氨蝶呤可以改善系统硬化症的皮肤病变进程。是系统硬化症皮肤病的常规用药。
  五、胃动力药
  系统硬化症有时候需要胃动力药,系统硬化症可能会累及胃动力这种情况下需要服用胃动力药来配合系统硬化症的治疗。

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硬皮病如何用药
系统性硬皮病的病理生理学基础是炎症、自身免疫、血管病变和纤维化,并由此产生各种各样的症状,应针对不同情况使用不同药物。针对雷诺氏现象可用血管扩张剂,包括钙通道阻滞剂,比如说硝苯地平、地尔硫卓,还有硝酸盐,比如说消心痛、硝酸甘油,以及前列环素,比如说伊洛前列素、前列地尔、依前列醇等等。针对肺动脉高压可用前列环素、内皮素受体拮抗剂,比如说波生坦。针对肾危象可用血管紧张素转换酶抑制剂,比如说卡托普利、依那普利、贝那普利等等。血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,比如说氯沙坦、坎地沙坦、缬沙坦等等。治疗硬皮病的一个主要方法是使用药物和其他疗法来抑制免疫系统,从而减少导致硬皮病的有害过程的活动。这些免疫抑制剂包括环磷酰胺、环孢霉素、皮质类固醇等等。
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2020-09-01

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硬皮病的饮食禁忌
硬皮病没有特别的饮食禁忌,该病的发生和饮食没有关系,到目前为止也没有发现任何一种食物可以使病情加重或者减轻,但是应该根据出现的并发症,对饮食进行相应的调整。比如说上消化道受累,容易引起食管反流,胃灼热和吞咽困难,所以就应该食用软的容易消化的食物,避免辛辣刺激性食物以及容易产生胃酸的饮食。同时要注意进食之后不要马上平卧,以免引起食道反流加重。如果是下消化道受到影响,患者可能会出现便秘,最好食用含纤维素的食物,比如说蔬菜,以缓解便秘。因为硬皮病是一个慢性疾病,所以我们需要保持营养的充足,要进食高蛋白、高纤维素的食物。
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2020-09-01

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硬皮病能活多久
硬皮病是一个非常慢性的疾病,所以它不会造成立即死亡。另外,一个疾病是不是引起死亡,要看它影响了什么器官,什么部位,影响的程度怎么样。硬皮病最多受影响的是皮肤和雷诺氏现象,雷诺氏现象就是遇到冷,甚至着急、生气以后,手可以变白、变紫,这两种情况都会给病人造成很多痛苦,但是不太会影响寿命。还有一个就是食道受累,大概有74%的病人会有食道受累,它可以引起反流性食管炎,或者吞咽有点困难,但是也不会引起死亡。其他的还有肺纤维化、肺动脉高压、肾危象,这三个比较麻烦一些。但是它们的发病率都是比较低的。肺纤维化大概是26%,肺动脉高压21%,肾危象2%。如果这些病早发现、早治疗,也应该能够延缓生命。但是如果治的晚,比如说特别是肾危象,血压突然出现了恶性高血压,如果不及时采取治疗,可能会危及生命,或者是肾脏出现问题。所以总体来说,硬皮病对寿命影响应该不是大的,其他虽然有些是比较危重的,但是出现的频率很低。另外,在治疗过程中用了许多药,特别是有些免疫抑制剂,要注意观察药物的副作用,不要因为药物来引起一些疾病。
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2020-09-01

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硬皮病传染吗
在回答这个问题之前,先说什么是传染病。传染病是指病原微生物,比如说细菌、衣原体和病毒感染人体以后,它在人体里可以由1个变2个,2个变4个,也就是可以繁殖,繁殖到一定程度,它就会引起症状,引起疾病。如果其他的人和他接触,就可能会得同样的疾病。传染病的发生应该具有三个环节,分别是传染源、传播途径、易感人群,比如说结核病,得结核病的病人,他可能就是个传染源,比如说通过他的咳嗽,咳痰,特别是咳血痰,它里边就可能带有结核,经过挥发以后,它可能就跑到空气里边。传染途径就是其他人经过呼吸传染了这个结核。还有易感人群就是说有些传染病,你接触了也未必一定感染。比如说结核病人,如果你打了卡介苗,有抵抗力,就不容易感染。当然有的免疫力低的,特别是老年,或者有其他情况,免疫力低的,那就比较容易得。从这个意义来说,硬皮病不是一个传染病,也就是说你和硬皮病人握手,一块吃饭,都不会得硬皮病。
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2020-09-01

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硬皮病能活多久
硬皮病发病年龄一般是30-50岁,患者生存时间与病理类型、内脏器官受损的程度等方面有关,如病情较轻,一般不会影响生命。
硬皮病的诱发因素有哪些
硬皮病是一种较严重的疾病,目前主要考虑诱发因素包括遗传因素和感染因素,其次免疫异常的因素也不容忽视。
硬皮病症状有哪些
硬皮病的早期表现,患者遇冷以后,双手变白、变紫,保暖之后可以发红,患者可以感觉到手指的疼痛、麻木;其次还可以出现吞咽困难、反酸、烧心,这种反流性食管炎的表现,还有的病人可以出现发烧、体重下降,还有关节疼痛、多关节病,这是早期的表现。
什么是硬皮病
硬皮病多见于女性,是一种以皮肤炎症为特征的结缔组织病。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变,大多数病人常以雷诺现象为本病最先出现的症状,严重的硬皮病就会导致患者的皮肤病变,并且会呈现出弥漫性的皮肤病。
硬皮病的分型及危害
硬皮病又称系统性硬斑病,其特征在于局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化,并且影响多个器官,例如心脏,肺,肾和消化道。病因尚不清楚,疾病可分为两大类,弥漫性系统性硬化症和局限性硬化症,该病的病情多变且不可预测,通常缓慢发展,局部预后通常效果很好。
硬皮病的症状
硬皮病导致皮肤僵硬分两种:第一种叫肢端硬化,是皮肤硬到上肢,到肘关节以下,下肢到膝关节以下,就是皮肤像皮革一样捏不起来;第二种叫弥散性硬皮病,包括背部、胸部和手脚都可以有,受累面积比较广泛。硬皮病最常见的特征是雷诺氏现象,一个外国人名字叫雷诺,所以成为雷诺氏现象。手指头遇到冷,比如到冰箱里拿东西手就非常白,一点血丝也没有,然后过一会由于缺血缺氧就变紫,变紫以后有反射性的充血变红,最后恢复正常。同时在这过程中,可能手还会有一些麻、刺、疼现象。另外,有些硬皮病可有食道的受损、食道吞咽困难、吞东西吞不下去,还有肺纤维化,个别还有肺动脉高压,就会由于肺动脉的压力高,心脏往肺打血就费劲,会引起心脏的问题。所以,它有各种各样的症状,不同的人有不同的症状,不是这些症状都会出现在一个人身上,但是每个人都有可能性。
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2018-09-21

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