神经母细胞瘤会不会遗传
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神经母细胞瘤具有遗传性倾向,但是尚不明确。但是该病与父母长期接触有毒物质、服用药物、长期辐射等因素有关。
1、接触有毒物质
父母由于工作和生活原因长期接触染发剂、油漆、化学制剂等有毒物品,可造成胎儿胚胎发育期形成神经母细胞瘤。
2、服用药物
激素类药物、抗抑郁类药物、免疫制剂以及镇静剂长期服用对于健康无益,尤其是正处于孕期女性长期接触这类药物,会影响胎儿健康,出生后更易患神经母细胞瘤等严重疾病。
3、长期辐射
父母由于工作环境长期受到电离辐射,染色体以及基因突变可能性更高,其子女在出生后神经细胞受损严重,而形成神经母细胞瘤。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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什么是神经母细胞瘤呢
神经母细胞瘤是一种起源于未分化神经嵴细胞的恶性肿瘤,常见于婴幼儿及儿童,主要发生在肾上腺或交感神经链。该病具有高度异质性,临床表现包括腹部肿块、骨痛、眼球突出等,诊断需结合影像学检查与病理活检。
神经母细胞瘤是怎么造成的
神经母细胞瘤可能由遗传因素、胚胎发育异常、环境暴露、基因突变、染色体异常等原因引起。神经母细胞瘤是一种起源于未成熟神经细胞的恶性肿瘤,多见于婴幼儿,可通过手术切除、化疗、放疗、免疫治疗、靶向治疗等方式治疗。
神经母细胞瘤是遗传病吗
神经母细胞瘤可能与遗传因素有关,但并非所有病例都由遗传导致。神经母细胞瘤的发生主要有遗传易感性、基因突变、胚胎发育异常、环境因素、后天获得性基因改变等原因。建议患者及时就医,通过基因检测明确病因。1、遗传易感性部分神经母细胞瘤患者存在家族遗传倾向,如ALK或PHOX2B基因突变可能增加患病风险。这类
神经母细胞瘤有哪些症状
神经母细胞瘤的症状主要有腹部肿块、骨痛、发热、贫血、眼球突出等。神经母细胞瘤是儿童常见的恶性实体肿瘤,多起源于肾上腺或交感神经节,早期症状隐匿,进展期可能出现多系统表现。
神经母细胞瘤是如何分期的
神经母细胞瘤的分期主要依据国际神经母细胞瘤分期系统,可分为1期、2期、3期、4期和4S期。具体分期需结合肿瘤原发部位、转移范围、手术切除程度等因素综合评估。1期肿瘤局限于原发器官或组织,可完整手术切除且无区域淋巴结转移。2期分为2A期和2B期,2A期指肿瘤单侧生长但未超过中线,同侧淋巴结可能受累但可
神经母细胞瘤什么症状
神经母细胞瘤早期可能表现为腹部肿块、骨痛、眼球突出等症状,进展期可出现贫血、发热、体重下降,终末期可能伴随呼吸困难、瘫痪等严重表现。神经母细胞瘤是儿童常见的颅外实体肿瘤,主要由未分化的神经母细胞异常增殖引起。
神经母细胞瘤的分期有哪些
神经母细胞瘤的分期主要有1期、2期、3期、4期和4S期。神经母细胞瘤是一种儿童常见的恶性实体肿瘤,分期主要依据肿瘤原发部位、扩散范围、淋巴结转移及远处转移情况。
神经母细胞瘤怎么检查
神经母细胞瘤可通过体格检查、实验室检查、影像学检查、骨髓穿刺活检、病理学检查等方式确诊。神经母细胞瘤可能与遗传因素、环境暴露等因素有关,通常表现为腹部肿块、骨痛、发热等症状。
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