铁粒幼细胞性贫血可能由遗传因素、铅中毒、药物副作用、骨髓增生异常综合征等原因引起,可通过补充维生素B6、祛铁治疗、停用致病药物、输血支持等方式治疗。
部分患者存在ALAS2基因突变导致血红素合成障碍,表现为小细胞低色素性贫血伴骨髓环形铁粒幼细胞增多。治疗需长期补充维生素B6,可选用吡哆醇片剂、注射液或缓释剂型。
铅抑制δ-氨基乙酰丙酸脱水酶活性,干扰血红素合成。患者常有腹痛和周围神经病变。除祛铅治疗外,需联合使用维生素B6制剂如盐酸吡哆醇、复合维生素B等。
异烟肼、氯霉素等药物可干扰维生素B6代谢,诱发获得性铁粒幼贫血。需及时停用致病药物,并补充维生素B6的口服溶液、肠溶片或注射剂。
骨髓增生异常综合征可能伴发病态造血和环形铁粒幼细胞增多。除输血支持外,可尝试沙利度胺、来那度胺等调节免疫药物,严重者需造血干细胞移植。
患者应避免接触重金属和可疑药物,定期监测血清铁蛋白,饮食注意补充富含维生素B6的肉类、全谷物和绿叶蔬菜。