权威问答
蚕豆病是一种遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，进食蚕豆或相关药物后可能诱发急性溶血性贫血，主要表现为黄疸、乏力、血红蛋白尿。
该病属于X染色体连锁不完全显性遗传，男性发病率高于女性。患者G6PD酶活性不足，红细胞易受氧化损伤。建议家长避免患儿接触蚕豆及氧化性药物，如磺胺类、抗疟药。
蚕豆及其制品含蚕豆嘧啶等强氧化成分，会破坏G6PD缺乏者的红细胞膜。急性发作期需禁食蚕豆及豆类加工食品，可遵医嘱使用碳酸氢钠片、叶酸片、地塞米松注射液。
部分解热镇痛药、抗生素等具有氧化特性的药物可能诱发溶血。发病时伴随寒战、腰背痛，需停用可疑药物并就医，临床常用醋酸泼尼松片、维生素E软胶囊、复方甘草酸苷片。
病毒或细菌感染会加重氧化应激反应，诱发溶血危象。家长需注意患儿发热时及时检测血红蛋白，必要时输注洗涤红细胞，配合使用辅酶Q10胶囊、琥珀酸亚铁片等支持治疗。
患者应终身避免接触蚕豆、樟脑丸等氧化剂，随身携带疾病警示卡，定期监测血常规和肝功能。
2025-08-04
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