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神经鞘瘤(神经膜纤维瘤、雪旺瘤)

神经鞘瘤

神经鞘瘤概述

神经鞘瘤(neurilemmoma)又称神经膜纤维瘤(schwanncelltumor)或雪旺瘤(Schwannoma),通常为单发性神经鞘瘤,来源于神经鞘,头颈部神经鞘瘤主要发生于颅神经,如听神经、面神经、舌下神经、迷走神经;其次可发生于头面部、舌部的周围神经,发生于交感神经的最为少见。临床以坚实的结节伴压痛为主要表... [详情]
  • 发病部位在哪里?神经
  • 应该挂什么科?神经外科、肿瘤外科
  • 有什么典型症状?压痛、放射性疼痛、单发性坚实性结节、无痛性肿块、面肌抽搐、声音嘶哑
  • 应该做哪些检查项目呢?神经系统检查、活体组织病理检查(活检)
  • 这样的病症传染吗?该病不具有传染性
  • 高发人群?成人

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张鞾

Q: 脊髓神经鞘瘤什么原因

A:

脊髓神经鞘瘤可能由遗传因素、辐射暴露、神经纤维瘤病、外伤等因素引起,可通过手术切除、放射治疗、药物治疗、定期随访等方式干预。

1、遗传因素

部分患者存在NF2基因突变导致神经鞘细胞异常增殖,表现为家族性发病倾向。建议有家族史者定期进行脊髓核磁筛查,确诊后需手术切除肿瘤。

2、辐射暴露

长期接触电离辐射可能诱发神经鞘细胞变异。减少放射线接触可降低风险,已发病者需根据肿瘤位置选择显微手术或立体定向放疗。

3、神经纤维瘤病

Ⅱ型神经纤维瘤病患者易伴发多发性神经鞘瘤,与雪旺细胞异常相关。典型症状包括进行性肢体麻木,需联合使用甲钴胺、加巴喷丁等神经营养药物。

4、外伤刺激

脊髓区域外伤可能导致局部雪旺细胞过度修复增生。早期干预可选择糖皮质激素冲击治疗,严重压迫症状需行椎板减压术。

建议患者避免剧烈脊柱运动,术后可补充维生素B族营养神经,定期复查脊髓功能评估量表监测病情进展。

郭玫

Q: 什么是听神经鞘瘤

A:

听神经鞘瘤是起源于听神经鞘膜的良性肿瘤,主要表现为单侧耳鸣、听力下降和平衡障碍,严重时可压迫脑干。

1、病因:

听神经鞘瘤可能与神经鞘细胞异常增生有关,具体发病机制尚不明确,部分病例与2型神经纤维瘤病基因突变相关。

2、症状:

早期表现为单侧渐进性听力下降和耳鸣,进展期出现眩晕和步态不稳,晚期可能引发面部麻木和吞咽困难等脑干压迫症状。

3、诊断:

通过听力检查和磁共振成像可确诊,增强MRI能清晰显示肿瘤大小及与周围结构的关系,必要时需进行脑干听觉诱发电位检查。

4、治疗:

小肿瘤可采用观察随访,中等大小肿瘤适合立体定向放射治疗,大肿瘤或症状明显者需手术切除,常用术式包括乙状窦后入路和经迷路入路。

确诊后应定期复查听力及影像学检查,避免头部剧烈运动,出现新发面瘫或头痛加剧需立即就医。

张鞾

Q: 颈部神经鞘瘤术后恢复要注意哪些问题

A:

颈部神经鞘瘤术后恢复需注意伤口护理、活动限制、药物管理和定期复查。术后恢复措施主要有伤口清洁、颈部制动、遵医嘱用药和随访观察。

1、伤口护理

保持手术切口干燥清洁,避免沾水或抓挠,遵医嘱定期更换敷料。若出现红肿渗液等感染迹象,需及时就医处理。

2、颈部制动

术后2-4周内避免颈部剧烈转动或低头动作,睡眠时用软枕支撑颈部。过早活动可能影响神经修复或导致出血。

3、药物管理

严格按处方服用抗生素如头孢呋辛、止痛药如布洛芬缓释胶囊,神经修复药如甲钴胺片。禁止自行调整剂量或停药。

4、随访观察

术后1个月需复查颈部MRI评估神经恢复情况,此后每3-6个月随访一次。若出现肢体麻木加重或肌肉萎缩需立即就诊。

恢复期应摄入高蛋白食物如鱼肉鸡蛋,避免辛辣刺激饮食,3个月内禁止游泳及颈部按摩等高风险活动。

阳虹

Q: 什么是椎管内神经鞘瘤

A:

椎管内神经鞘瘤是一种起源于神经鞘细胞的良性肿瘤,多见于脊神经根,常见症状包括神经根痛、感觉异常、运动障碍等。

1、发病原因

椎管内神经鞘瘤可能与神经鞘细胞异常增生有关,通常表现为局部神经受压症状。

2、主要症状

早期多表现为神经根分布区放射性疼痛,随着肿瘤增大可出现肢体麻木、肌力下降等神经功能障碍。

3、诊断方法

MRI检查是诊断的金标准,能清晰显示肿瘤位置、大小及与周围神经结构的关系。

4、治疗措施

手术切除是主要治疗方式,对于无法完全切除的肿瘤可考虑放射治疗。

确诊后应避免剧烈运动,定期复查监测病情变化,术后需进行康复训练以恢复神经功能。

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