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父母均为双眼皮但孩子单眼皮可能与隐性基因遗传、基因重组、发育延迟等因素有关,属于正常生物学现象。
1、隐性基因遗传:双眼皮为显性遗传特征,若父母双方均携带单眼皮隐性基因,孩子可能继承双隐性基因组合表现为单眼皮。
2、基因重组:遗传过程中基因随机组合可能导致显性特征未表达,即使父母表型为双眼皮,孩子仍可能获得隐性基因组合。
3、发育延迟:部分儿童眼睑褶皱随年龄增长逐渐形成,青春期后面部骨骼发育可能改变眼睑形态,单眼皮可能转为双眼皮。
4、隔代遗传:祖辈单眼皮基因可能跳过父母辈直接遗传给孙辈,表现为家族中隔代出现的特征遗传现象。
建议观察孩子生长发育情况,若成年后仍为单眼皮且无视力异常,通常无须特殊处理,眼部形态差异不影响健康功能。