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肺肿瘤与肺癌不完全相同，肺肿瘤包括良性肿瘤和恶性肿瘤，肺癌特指肺部的恶性肿瘤。肺肿瘤可能是肺腺瘤、肺错构瘤等良性病变，也可能是肺鳞癌、肺腺癌等恶性病变。建议出现肺部占位性病变时及时就医明确性质。
肺肿瘤是一个广义概念，涵盖所有发生在肺部的异常组织增生。良性肺肿瘤生长缓慢且边界清晰，通常不会侵犯周围组织或发生转移，常见类型包括肺纤维瘤、肺脂肪瘤等。这类肿瘤可能长期无明显表现，部分患者会在体检时偶然发现，体积较大时可能压迫支气管引发咳嗽或胸闷症状。通过手术切除后复发概率较低，预后良好，一般无须后续放化疗。
肺癌属于肺肿瘤中的恶性类型，具有侵袭性和转移能力。癌细胞可经淋巴或血液扩散至脑部、骨骼等远端器官，小细胞肺癌和非小细胞肺癌是主要病理分类。患者常见持续性咳嗽、痰中带血、胸痛等表现，晚期可能出现恶病质。诊断需结合病理活检与影像学检查，治疗需根据分期采用手术、靶向药物或免疫疗法等综合手段，早期发现对预后至关重要。
建议有长期吸烟史、家族肿瘤史或呼吸道症状的人群定期进行低剂量CT筛查。日常生活中应避免接触石棉、氡气等致癌物质，保持居室通风并佩戴口罩防护空气污染。确诊肺肿瘤后需严格遵医嘱复查监测，良性肿瘤术后每年随访一次，恶性肿瘤需按治疗方案定期评估疗效。
空洞型肺癌在CT上主要表现为肺内单发或多发的厚壁空洞，常伴有内壁不规则、结节状突起或液平，周围可见毛刺征或胸膜凹陷征。空洞型肺癌的CT特征主要有病灶边缘分叶、空洞壁厚薄不均、增强扫描呈不均匀强化、邻近结构侵犯及纵隔淋巴结肿大等。
空洞型肺癌的典型表现为厚壁空洞，壁厚通常超过3毫米，内壁凹凸不平或呈结节状突起。空洞内可见液平或坏死组织，外壁多呈分叶状或毛刺样改变。这种表现与结核性空洞的薄壁光滑内壁形成对比，是鉴别诊断的重要依据。增强扫描时，空洞壁常呈现不均匀强化，反映肿瘤组织的血供特点。
病灶边缘多呈分叶状改变，可见短毛刺征或棘状突起，部分病例伴有胸膜凹陷征。这些边缘特征提示肿瘤呈浸润性生长，与周围肺组织分界不清。毛刺征由肿瘤细胞沿肺泡间隔或淋巴管浸润形成，在薄层CT上显示更为清晰。胸膜凹陷征则是由于肿瘤内纤维组织收缩牵拉脏层胸膜所致。
增强CT扫描时，空洞型肺癌多表现为不均匀强化，强化程度通常超过20HU。坏死区域无强化，而存活肿瘤组织呈现明显强化，形成鲜明对比。延迟扫描时，部分病例可见造影剂逐渐填充坏死区，这种动态增强模式有助于与感染性病变鉴别。强化特点反映肿瘤的血管生成状态和血流灌注特征。
进展期空洞型肺癌可侵犯邻近胸膜、支气管或血管，CT表现为胸膜增厚、支气管截断或血管包绕。胸膜侵犯可见胸膜尾征或结节状突起，支气管侵犯导致管腔狭窄或阻塞性改变。血管侵犯表现为血管走行僵硬、管腔狭窄或癌栓形成。这些征象提示肿瘤已突破肺实质，属于局部进展表现。
空洞型肺癌常伴有肺门或纵隔淋巴结肿大，CT显示淋巴结短径超过1厘米或出现坏死。血行转移可表现为肺内多发结节、肝内低密度灶或肾上腺肿块。骨转移多见于脊柱和骨盆，呈溶骨性改变。这些转移征象提示疾病已进入晚期，对治疗方案选择具有重要指导意义。
发现肺部空洞性病变应及时就诊呼吸内科或胸外科，通过增强CT、支气管镜或穿刺活检明确诊断。确诊后需根据分期制定个体化治疗方案，早期病例可考虑手术切除，中晚期需结合放化疗或靶向治疗。日常应避免吸烟及二手烟暴露，注意观察咳嗽、咯血等症状变化，定期复查监测病情进展。保持均衡饮食和适度运动有助于维持免疫功能，但需在医生指导下进行康复训练。
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