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成人横纹肌肉瘤并非一定是绝症，其预后与肿瘤分期、病理类型、治疗反应等因素密切相关。横纹肌肉瘤是一种起源于横纹肌细胞的恶性肿瘤，主要分为胚胎型、腺泡型和多形型，其中胚胎型预后相对较好。早期发现并接受规范治疗的患者可能获得长期生存。
横纹肌肉瘤的治疗效果与肿瘤分期显著相关。局部未转移的横纹肌肉瘤通过手术联合放化疗，五年生存率可达较高水平。采用多学科综合治疗模式，包括根治性手术切除、放射治疗和化学治疗，部分患者可实现临床治愈。胚胎型横纹肌肉瘤对化疗较为敏感，新辅助化疗可显著缩小肿瘤体积。近年来靶向治疗和免疫治疗的进展为复发转移患者提供了新选择。
晚期转移性横纹肌肉瘤预后较差，但通过系统治疗仍可能延长生存期。肿瘤侵犯重要器官或发生远处转移时，治疗难度明显增加。多形型横纹肌肉瘤恶性程度较高，容易早期转移。复发患者可根据基因检测结果选择个体化治疗方案。姑息性放疗可有效缓解骨转移疼痛等症状。
横纹肌肉瘤患者应定期复查监测复发迹象，包括原发部位影像学检查。治疗期间需加强营养支持，保证优质蛋白摄入。保持适度运动有助于改善治疗耐受性。心理疏导可帮助患者应对疾病压力。建议在专科医生指导下制定全程管理方案，及时调整治疗策略。
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