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自闭症可能会遗传给下一代,但并非绝对。自闭症谱系障碍的发病与遗传因素、环境因素等复杂相互作用有关,部分患者存在家族聚集现象。
自闭症谱系障碍的遗传概率受多基因共同影响。若父母一方确诊自闭症,子女患病概率可能略有上升;若同卵双胞胎中一人患病,另一人患病概率显著增高。目前已发现数百个基因可能与自闭症相关,这些基因涉及神经发育、突触功能等生物学过程。孕期感染、药物暴露等环境因素也可能与遗传风险叠加作用。
临床中多数自闭症患儿并无明确家族史,散发病例更为常见。部分基因突变可能为新发变异,与父母遗传无关。环境因素如高龄父母生育、早产、低出生体重等独立危险因素也可能参与发病。表观遗传学机制如DNA甲基化异常,可能在不改变基因序列的情况下影响基因表达。
建议有自闭症家族史的夫妇在孕前进行遗传咨询,孕期做好围产期保健。对已生育自闭症患儿的家庭,可通过早期行为干预改善患儿社交沟通能力。目前尚无特异性预防手段,但产前补充叶酸、避免接触环境污染物可能有助于降低风险。