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尖头并指畸形的症状有哪些

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尖头并指畸形的症状有哪些

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李峰
李峰 临汾市人民医院 副主任医师
尖头并指畸形Ⅰ型Wheaton(1894)首报,由Apert(1906)证实,发生率为6—10×10-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。又称Apert综合征(Apertsyndrome)。尖头并指畸形Ⅱ型又称Vogtcephalodactyly或Apert—Crouzon病(Apert—Crouzondisease)。面容像Crouzon综合征,手则像Apert综合征。尖头并指畸形Ⅲ型又称Chotzen综合征(Chotzensyndrome)和尖头、颅不对称与轻度并指acrocephaly,skullasymmetryandmildsyndactyly)。尖头并指畸形的症状为额发际低,颅面不对称,睑下垂,眼角距远(tel-ecanchus),眉外侧浓密,耳位低,腭裂,短指,并指。尖头并指畸形Ⅳ又称Waardenberg综合征(Waardenbergayndrome)。表现为尖头,钩鼻,眼距过宽,腭裂,白内障,外生殖器畸形,两手部分非骨性并指,食指与中指远端指骨重迭,每足仅有四趾。尖头并指畸形Ⅴ型又称Pfeiffer综合征(Pfeiffersyndrome)。尖头,眼距过宽,斜眼,突眼,前额隆起,鼻梁塌陷,拇指宽阔并向尺侧偏斜,余手指指骨向桡侧偏斜,姆趾内移。尖头多并指畸形Ⅰ型也称为Noack综合征。尖头并指畸形的表现为轻度尖头、姆趾宽、趾过短、有或无多指。尖头多并指畸形Ⅱ型又名Carpenter综合征(Carpentersyndrome)。多趾、尖头,3、4并指,多指(趾),矮小,髋外翻,肥胖,智能低下,先灭性心脏病。尖头多并指畸形Ⅲ型又称Sakati—Nyhan综合征。尖头,多指(趾)和并指畸形,心脏病,弓形股骨,胫骨发育不全,耳畸形。尖头多并指畸形Ⅳ型又名Goodman综合征。尖头并指畸形的表现为尖头、多并指(趾),指过短且弯曲、指屈曲、颅缝早闭、肥胖、斜眼。

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注射隆鼻的效果因人而异,通常可以改善鼻部轮廓,但维持时间有限且存在一定风险。注射隆鼻主要通过填充材料如透明质酸或胶原蛋白临时塑形,适合鼻梁轻度低平、希望非永久性调整的人群。效果受个体代谢、材料特性及操作技术影响,可能出现肿胀、感染或血管栓塞等并发症。

注射隆鼻的即时效果明显,操作时间短且恢复快,适合追求微创调整的人群。透明质酸等材料可被人体吸收降解,安全性相对较高,但需定期补打以维持效果。塑形灵活性高,医生可根据需求调整鼻背高度和弧度,对鼻头形态改善有限。部分人群可能出现短暂红肿、淤青,通常1-2周消退。

注射隆鼻效果非永久性,维持时间通常6-18个月,需反复注射增加成本。材料可能移位或扩散导致鼻形改变,技术不当可能引发血管栓塞、皮肤坏死等严重并发症。过敏体质或鼻部感染者不宜操作,术后需避免揉压鼻部。部分人群因代谢差异可能出现效果维持时间显著缩短或不对称。

建议选择正规医疗机构和专业医生操作,术前充分沟通预期效果及风险。术后避免剧烈运动、高温环境,按医嘱护理。若出现持续疼痛、皮肤发白等异常需立即就医。长期鼻部塑形需求者可考虑结合手术隆鼻方案。

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