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先天性心脏病主要包括室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症、大动脉转位等类型，常见症状有呼吸困难、发绀、喂养困难、发育迟缓、反复呼吸道感染等。先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常所致，需根据具体类型和严重程度采取个体化治疗。
室间隔缺损是最常见的先天性心脏病类型，表现为左右心室之间的异常通道。缺损较小可能无明显症状，缺损较大时可导致呼吸困难、多汗、喂养困难等症状，严重者可能出现心力衰竭。室间隔缺损可能与遗传因素、孕期感染、药物暴露等因素有关。治疗方式包括随访观察、介入封堵术或外科修补术，常用药物有呋塞米片、地高辛片、卡托普利片等。
房间隔缺损是左右心房之间的异常通道，早期可能无症状，随年龄增长可出现活动后气促、易疲劳、反复呼吸道感染等症状。房间隔缺损通常与胚胎发育异常有关，部分病例有家族遗传倾向。小型缺损可能自行闭合，中大型缺损需介入封堵或外科手术，常用药物包括螺内酯片、氢氯噻嗪片、美托洛尔缓释片等。
动脉导管未闭表现为出生后动脉导管未能正常闭合，可闻及特征性心脏杂音。症状轻重与导管粗细相关，严重者可出现喂养困难、生长发育迟缓、呼吸急促等表现。早产儿发生率较高，可能与缺氧、感染等因素有关。治疗包括药物促闭合、介入封堵或外科结扎，常用药物有吲哚美辛栓、布洛芬混悬液、地高辛口服溶液等。
法洛四联症是复杂的紫绀型先天性心脏病，包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形。典型表现为出生后逐渐加重的发绀、杵状指、缺氧发作等。该病与遗传因素和环境因素相互作用有关，需外科手术矫正，术前可用普萘洛尔片预防缺氧发作。
大动脉转位是指主动脉和肺动脉位置互换的严重畸形，出生后即出现明显发绀，需紧急处理。该病与胚胎期圆锥动脉干发育异常有关，可能导致严重缺氧和酸中毒。治疗需依赖前列腺素E1维持动脉导管开放，并尽早行大动脉调转术，常用药物有前列腺素E1注射液、多巴胺注射液、碳酸氢钠注射液等。
先天性心脏病患儿家长需定期带孩子进行心脏专科随访，监测生长发育和心功能状态。日常应注意预防感染，避免剧烈运动，保证充足营养摄入。母乳喂养有助于增强免疫力，辅食添加应循序渐进。保持居住环境空气流通，避免接触呼吸道感染患者。外出时注意保暖，气候变化时及时增减衣物。建立规律的作息时间，保证充足睡眠，避免情绪激动。严格遵医嘱用药，不可自行调整药物剂量，发现异常症状及时就医。
