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无创dna能查出神经管畸形吗

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无创dna能查出神经管畸形吗

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李峰
李峰 临汾市人民医院 副主任医师
现阶段看是岁数偏大,假如有家属遗传病史,能够去医院门诊做无创DNA的查验,是能够消除神经管畸形的。提议孕期按时去医院门诊查验胎儿的发育现象和孕妇的健康现象,看是不是正常,平常维持良好的心情,适当锻炼加强体质,有不适,须要及时去医院检查救治。

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帕金森病可能会遗传给子女,但遗传概率较低。帕金森病的发生与遗传因素、环境因素、神经系统老化等多种原因有关,其中遗传因素占比较小。若家族中有多位直系亲属患病,子女的遗传风险可能略有增加,但多数患者为散发病例。

帕金森病的遗传模式较为复杂,目前已知部分基因突变与该病相关。携带LRRK2、PARK7等基因突变的人群发病风险可能升高,但并非所有携带者都会发病。环境因素如长期接触农药、重金属等也可能诱发疾病。典型症状包括静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍,早期可能表现为嗅觉减退、睡眠障碍等非运动症状。

极少数家族性帕金森病呈显性遗传,父母一方患病时子女有较高遗传概率。这类患者往往发病年龄较轻,可能伴随其他神经系统异常。基因检测可帮助识别高风险人群,但临床诊断仍需结合运动症状和影像学检查。目前尚无根治方法,左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂等药物可改善症状。

建议有家族史的人群定期进行神经系统体检,避免接触神经毒性物质。保持规律运动如太极拳、游泳等有助于延缓运动功能退化。若出现动作变慢、写字变小等症状应及时就诊,早期干预可显著改善生活质量。遗传咨询可帮助评估个体风险,但不必过度担忧,多数患者的子女不会患病。

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