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胰腺癌的良性和恶性的区别

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胰腺癌的良性和恶性的区别

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陈国栋
陈国栋 北京大学人民医院 副主任医师

胰腺癌的良性和恶性主要区别在于肿瘤性质、生长速度、转移能力及预后差异。良性胰腺肿瘤通常生长缓慢且不转移,恶性胰腺癌则具有侵袭性生长和早期转移特征。

1、肿瘤性质

良性胰腺肿瘤如浆液性囊腺瘤,细胞分化良好且结构规则,病理检查无核异型性。恶性胰腺癌如导管腺癌,细胞呈现明显异型性,伴有异常核分裂象,病理可见间质浸润。

2、生长速度

良性肿瘤生长缓慢,体积倍增时间常超过一年,影像学随访变化不明显。恶性肿瘤生长迅速,CT检查显示每月肿瘤直径可增长数毫米,短期内可能压迫胆管或十二指肠。

3、转移能力

良性病变仅局部膨胀性生长,不会侵犯血管或淋巴系统。恶性肿瘤早期即可通过神经周围浸润、血行转移至肝脏,或经淋巴转移至腹腔淋巴结。

4、临床症状

良性肿瘤多无症状,偶因体检发现,较大时可引起轻微腹痛。恶性肿瘤早期即出现进行性黄疸、消瘦、腰背部疼痛等典型三联征,常伴有CA19-9显著升高。

5、预后差异

良性肿瘤手术切除后治愈率接近百分百,无须辅助治疗。恶性肿瘤即使根治性切除,五年生存率仍较低,需结合放化疗等综合治疗。

对于胰腺占位病变,增强CT或MRI是鉴别良恶性的关键检查,超声内镜引导下细针穿刺可明确病理诊断。建议高危人群定期进行肿瘤标志物筛查,出现不明原因体重下降或持续腹痛时应及时就诊。术后患者需遵循低脂高蛋白饮食,避免酒精摄入,定期复查腹部影像及肿瘤标志物。良性肿瘤患者每年随访一次影像学,恶性肿瘤患者需按医嘱完成规范化治疗及密切随访。

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分子靶向治疗的方法有单克隆抗体、小分子抑制剂、免疫检查点抑制剂、基因治疗、细胞治疗。 1、单克隆抗体:单克隆抗体是一种针对特定抗原的免疫蛋白,能够精准识别并结合癌细胞表面的特定分子,从而抑制肿瘤生长或诱导癌细胞凋亡。常见的药物包括曲妥珠单抗Herceptin,注射剂,440mg/瓶、利妥昔单抗Rituxan,注射剂,500mg/瓶等。 2、小分子抑制剂:小分子抑制剂通过阻断癌细胞内的关键信号通路,抑制肿瘤生长和扩散。常见的药物包括伊马替尼Gleevec,口服片剂,400mg/片、吉非替尼Iressa,口服片剂,250mg/片等。 3、免疫检查点抑制剂:免疫检查点抑制剂通过解除免疫系统的抑制状态,增强免疫细胞对癌细胞的杀伤作用。常见的药物包括帕博利珠单抗Keytruda,注射剂,100mg/瓶、纳武利尤单抗Opdivo,注射剂,240mg/瓶等。 4、基因治疗:基因治疗通过修复或替换癌细胞中的异常基因,从根本上抑制肿瘤生长。常见的方法包括CRISPR基因编辑技术、病毒载体介导的基因传递等。 5、细胞治疗:细胞治疗通过改造患者自身的免疫细胞,使其能够识别并杀伤癌细胞。常见的方法包括CAR-T细胞疗法、TCR-T细胞疗法等。 分子靶向治疗的实施需要结合患者的具体病情和基因检测结果,选择最合适的治疗方案。饮食上建议增加富含抗氧化物质的食物,如蓝莓、菠菜等;运动方面可选择适度的有氧运动,如散步、游泳;护理上需注意监测药物副作用,定期复查。

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