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紫绀型先天性心脏病属于严重的心脏畸形,需根据具体类型及并发症程度评估风险。紫绀型先心病主要包括法洛四联症、大动脉转位、三尖瓣闭锁等类型,可能引发缺氧发作、心力衰竭、脑脓肿等严重并发症。
紫绀型先天性心脏病的严重性体现在其病理改变对全身供氧的直接影响。患儿因心脏结构异常导致静脉血与动脉血混合,皮肤黏膜呈现持续性青紫,活动耐受力显著下降。未经治疗的患儿可能出现生长发育迟缓、杵状指及红细胞增多症,长期缺氧可损害脑、肾等重要器官功能。部分复杂畸形如完全性大动脉转位,出生后即需紧急手术干预以维持生命。
少数轻症紫绀型先心病患者通过早期手术矫正可获得较好预后。如法洛四联症患儿在适当时机接受根治术后,多数能接近正常生活。但合并肺动脉发育不良、多发性心脏畸形或延误治疗者,术后仍可能残留心功能不全、心律失常等问题,需终身随访。某些类型如单心室循环患者需分阶段手术,最终只能建立姑息性循环。
确诊紫绀型先心病后应尽早就诊心脏专科,定期监测血氧饱和度及心功能。日常需预防感染,避免剧烈运动及高原环境,接种肺炎球菌疫苗。母乳喂养患儿需少量多次进食,术后患者应遵医嘱进行心肺康复训练。出现呼吸急促、晕厥或青紫加重时需立即就医。