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多系统萎缩是一种罕见的神经系统退行性疾病，主要累及自主神经、锥体外系、小脑等多个系统，临床表现为运动障碍、自主神经功能障碍及共济失调等症状。
1、自主神经功能障碍
自主神经功能障碍是多系统萎缩的早期表现，患者可能出现体位性低血压、排尿困难、便秘、性功能障碍等症状。体位性低血压表现为站立时头晕或晕厥，排尿困难可能伴随尿频尿急或尿潴留。这类症状与自主神经中枢及周围神经纤维变性有关，需通过卧立位血压监测、尿动力学检查等辅助诊断。治疗上可采取弹力袜穿戴、增加盐分摄入等非药物措施，必要时遵医嘱使用盐酸米多君片、屈昔多巴胶囊等升压药物。
2、帕金森综合征
约60%患者以帕金森综合征为首发症状，表现为运动迟缓、肌强直和静止性震颤，但多数对左旋多巴制剂反应不佳。症状进展较原发性帕金森病更快，常伴有早期跌倒和姿势不稳。这与黑质-纹状体通路变性相关，可通过多巴胺转运体PET成像鉴别。临床可能尝试使用左旋多巴片、普拉克索片等药物，但需注意可能加重体位性低血压。
3、小脑性共济失调
小脑及其传导通路受损导致步态不稳、肢体协调障碍和构音障碍，表现为宽基底步态、指鼻试验阳性及吟诗样语言。头颅MRI可见小脑萎缩、脑桥十字征等特征性改变。康复训练对维持运动功能有帮助，可进行平衡训练和语言治疗，但症状通常进行性加重。部分病例可能使用丁螺环酮片等5-HT1A受体激动剂缓解症状。
4、锥体束征
疾病晚期可能出现腱反射亢进、病理征阳性等上运动神经元损害表现，但通常不伴明显肌无力。这与皮质脊髓束变性相关，需与肌萎缩侧索硬化等疾病鉴别。神经电生理检查可见中枢运动传导时间延长，目前尚无特异性治疗手段，以对症支持和预防并发症为主。
5、快速眼动期睡眠行为障碍
超过90%患者存在快速眼动期睡眠行为障碍，表现为夜间喊叫、肢体抽动等梦境演绎行为，常早于其他症状数年出现。多导睡眠监测可见肌张力失弛缓现象，可能与脑桥脚核神经元丢失有关。可遵医嘱使用氯硝西泮片、褪黑素肠溶片等药物改善症状，但需注意镇静类药物的副作用。
多系统萎缩患者需保持规律作息，避免突然体位变化，饮食中适当增加水分和纤维摄入。建议进行适度的平衡训练和肌肉锻炼，使用助行器预防跌倒。定期随访神经科医生评估病情进展，及时调整治疗方案。注意监测血压、血糖等指标，预防感染和压疮等并发症。家庭成员应学习护理技巧，为患者提供心理支持。
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