健康知道
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无创产前基因检测低风险通常表示胎儿患目标染色体异常的概率较低，主要针对21三体、18三体、13三体等常见染色体非整倍体疾病。
1、检测原理通过采集孕妇外周血中游离胎儿DNA片段，利用高通量测序技术分析胎儿遗传物质异常。
2、结果解读低风险结果提示胎儿目标染色体异常概率低于预设截断值，但无法完全排除其他染色体微缺失或单基因病。
3、适用范围适用于孕12周以上单胎孕妇，尤其血清学筛查临界风险或存在羊穿禁忌症者。
4、后续建议低风险结果仍需结合超声等产前筛查，出现胎儿结构异常时需考虑诊断性产前检查。
保持规律产检，均衡摄入叶酸和铁剂，避免接触致畸物，适度进行低强度运动。
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