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先天性青光眼患儿通常需要手术治疗,早期干预有助于控制眼压和保护视力。
先天性青光眼是由于房水排出系统发育异常导致眼压升高的一种疾病,患儿可能出现畏光、流泪、角膜混浊等症状。手术是主要治疗手段,常见方式包括小梁切开术和房角切开术,这两种手术通过重建房水引流通道来降低眼压。对于病情较轻的患儿,医生可能建议先尝试药物治疗,如使用布林佐胺滴眼液、拉坦前列素滴眼液或噻吗洛尔滴眼液控制眼压,但药物通常作为术前辅助或术后补充治疗。
部分患儿可能因角膜严重混浊或多次手术失败需要接受青光眼引流阀植入术,这种情况多见于晚期病例或合并其他眼部畸形的患儿。手术时机需根据患儿年龄、病情进展速度和角膜透明度综合评估,多数建议在确诊后1-2个月内完成首次手术。术后需要定期监测眼压、角膜直径和视神经变化,部分患儿可能需多次手术干预。
家长应遵医嘱定期带患儿复查,术后避免揉眼和剧烈运动,注意观察患儿是否出现眼红、分泌物增多等异常情况。日常护理中可适当增加富含维生素A的食物如胡萝卜、菠菜等,但饮食调整不能替代正规治疗。若发现患儿频繁眨眼或畏光加重,应及时就医评估眼压情况。