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石女通常是指先天性无阴道或阴道闭锁的女性，属于生殖系统发育异常疾病，可能伴随子宫发育不全或缺失。
1、先天性无阴道
先天性无阴道是由于胚胎期副中肾管发育异常导致，患者外阴发育正常但阴道缺失或仅存浅凹。多数患者子宫发育不全，卵巢功能通常正常。临床表现为原发性闭经，部分患者因周期性下腹痛就诊。治疗需通过阴道成形术重建人工阴道，术后需长期使用阴道模具扩张。
2、阴道闭锁
阴道闭锁是阴道部分或完全闭锁的畸形，分为膜性闭锁和实质性闭锁两种类型。膜性闭锁患者阴道下段存在闭锁膜，上方阴道腔正常；实质性闭锁则阴道完全缺失。患者青春期后出现周期性腹痛但无月经来潮，可能合并泌尿系统畸形。治疗需手术解除闭锁并重建阴道通道。
3、MRKH综合征
MRKH综合征即苗勒管发育不全综合征，表现为先天性无阴道合并子宫发育异常，但卵巢功能正常。患者第二性征发育良好，染色体核型为46XX。该病可能伴发骨骼、肾脏或听力异常。治疗以阴道成形术为主，术后需关注心理健康疏导。
4、雄激素不敏感综合征
雄激素不敏感综合征患者染色体为46XY，但因雄激素受体缺陷导致外阴女性化表现。临床可见阴道短浅呈盲端，无子宫和输卵管，睾丸常位于腹腔内。需与先天性无阴道鉴别，治疗需切除隐睾并实施阴道成形术，青春期后需补充雌激素。
5、继发性阴道闭锁
继发性阴道闭锁多因幼年时期阴道感染、创伤或放疗导致瘢痕形成，与先天性畸形不同。常见于幼儿期患盆腔肿瘤接受放疗者，或严重阴道炎后遗症。治疗需根据瘢痕程度选择阴道松解术或重建术，术后需预防再粘连。
存在生殖道发育异常的女性应尽早就诊妇科或生殖内分泌科，通过超声、磁共振等检查明确解剖结构。治疗需根据个体情况制定手术方案，术后需定期随访并关注心理健康。日常应注意会阴清洁，避免剧烈运动造成损伤，营养均衡有助于术后恢复，建议在专业医生指导下进行性生活适应训练。
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