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脊髓空洞症会遗传吗

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脊髓空洞症会遗传吗

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范芸
范芸 北京医院 主任医师
脊髓空洞症是一种可遗传性疾病,它是一种慢性的进行性的病变,目前病因还不是十分清楚,患者多为20到30岁之间的青壮年,早期主要表现为四肢的麻木症状较轻,中期可以逐渐发展到瘫痪,而晚期则会有很多并发症的,发生最终导致患者的死,亡像这类有脊髓空洞症家族史的朋友一定要格外注意检查,定期去医院进行相应检查,以了解自己身体的情况,随时掌握自己的患病风险,更好的预防这种疾病产生严重的后果,所以说脊髓空洞症是一种可遗传性疾病,但是不一定得了脊髓空洞症就一定发展为瘫痪,或者出现最终的死亡。

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椎管狭窄手术主要包括椎板减压术、椎间融合术和微创内镜手术三种方式,选择手术方式应根据病变位置、狭窄程度和患者整体健康情况决定。 1、椎板减压术 椎板减压术是治疗椎管狭窄的常见手术,通过切除椎板、骨赘或增生的韧带,减轻对椎管和神经的压迫。这种手术适用于症状较重、神经受压明显的患者。手术过程较为成熟,可以显著缓解疼痛和麻木。但术后需要注意控制活动强度,避免椎体不稳定问题。 2、椎间融合术 对于某些伴有脊椎稳定性异常或关节退化严重的患者,椎间融合术可能是更合适的选择。手术流程包括椎间盘的清除,以及通过人工植骨或金属固定物融合相邻椎体。其目的是恢复椎体稳定性并释放神经压迫,但恢复时间较长,术后要特别注意康复训练以增强脊柱支撑力。 3、微创内镜手术 微创手术是一种创伤较小的治疗方式,它可以通过内窥镜设备切除增生组织,缓解神经压迫优势在于切口较小、恢复快、疼痛轻,尤其适合老年或其他身体条件无法耐受大手术的患者。缺点是适用范围有限,仅适用于局部狭窄且病变范围较小的情况。 术后护理是手术成功的重要环节,包括适当的功能康复锻炼、饮食调理及按时复诊,防止术后并发症的发生。对于症状轻微的患者,可优先选择药物治疗、理疗锻炼等保守方法,无需急于手术。 若您有椎管狭窄的困扰,务必尽早就医,由专科医生根据病情综合评估最合适的治疗方式,以期恢复最佳的生活质量。

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