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川崎病可能会影响免疫力,但通常为一过性影响。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病,可能与免疫系统异常激活有关,发病期间可能出现免疫功能暂时性紊乱。
川崎病急性期由于全身炎症反应,可能导致免疫细胞功能暂时性抑制,例如中性粒细胞、淋巴细胞等数量或活性异常。部分患儿在发病后1-3个月内可能出现反复呼吸道感染等表现,这与疾病活动期产生的炎症因子干扰免疫调节有关。多数患儿经过规范静脉注射免疫球蛋白治疗后,随着血管炎症的控制,免疫功能可在3-6个月内逐渐恢复正常。
少数合并冠状动脉病变的重症患儿,或需长期服用阿司匹林等抗炎药物的病例,免疫恢复可能延迟至6-12个月。极个别存在遗传免疫缺陷基础的患儿,可能发展为持续性免疫低下状态,这种情况需要风湿免疫科进行专科评估。研究显示川崎病不会直接破坏免疫系统结构,其免疫影响主要源于炎症过程对免疫功能的暂时干扰。
川崎病康复期需注意预防感染,保持均衡饮食补充优质蛋白和维生素A、C、E等营养素,避免接种活疫苗直至免疫功能完全恢复。定期复查免疫球蛋白水平及淋巴细胞亚群检测,若出现持续发热、反复感染等表现应及时就医评估。