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再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭性疾病,主要表现为全血细胞减少,该病多数为后天获得性,仅少数与遗传因素相关。
1、遗传因素范可尼贫血等遗传性疾病可能导致骨髓衰竭,这类患者往往伴有先天畸形,需进行基因检测确诊,治疗以造血干细胞移植为主。
2、免疫异常自身免疫攻击造血干细胞是主要发病机制,患者可能出现反复感染,常用免疫抑制剂如环孢素、抗胸腺细胞球蛋白进行治疗。
3、药物毒性氯霉素等药物可能损伤骨髓造血功能,停药后部分患者可恢复,严重者需配合造血生长因子治疗。
4、病毒感染肝炎病毒等感染可能诱发造血功能障碍,患者常见乏力症状,治疗需控制原发感染并辅以输血支持。
日常需避免接触苯类化学物质,注意预防感染,定期监测血常规指标变化,重度患者应及时考虑移植治疗。