健康知道
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无创DNA检测异常需结合临床进一步评估，处理方式主要有遗传咨询、超声复查、介入性产前诊断、多学科会诊。
1、遗传咨询：建议立即转诊至遗传专科，由医生解读异常指标与胎儿风险概率，分析可能涉及的染色体异常类型。
2、超声复查：需在2周内完成针对性超声检查，重点观察胎儿NT增厚、结构畸形等软指标，排除假阳性可能。
3、介入性诊断：若高风险需行羊膜腔穿刺或绒毛活检，通过核型分析确诊染色体异常，准确率超过99%。
4、多学科会诊：针对确诊病例需产科、儿科、遗传科共同制定分娩方案及出生后干预计划。
检测异常不等于确诊，避免过度焦虑，严格遵循医嘱完成后续检查流程，必要时可重复检测或选择不同检测技术交叉验证。
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