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肺少许纤维化病变是否严重需结合具体病因和病变范围判断,多数情况下属于轻度病变,少数可能提示潜在疾病进展风险。
肺少许纤维化病变通常由肺部炎症或损伤后的修复反应引起,影像学表现为局部肺组织轻微增厚或条索状改变。常见于既往肺部感染、吸入性刺激物或轻度间质性肺病,患者可能无明显症状或仅表现为轻度活动后气短。此类病变进展缓慢,通过定期复查高分辨率CT和肺功能检测可监测病情稳定性,若无明显功能损害通常以观察为主。部分患者需结合血清学检查排除结缔组织病相关肺纤维化,必要时进行支气管肺泡灌洗等进一步评估。
当肺少许纤维化伴随快速进展的呼吸困难、低氧血症或弥散功能下降时,可能提示特发性肺纤维化早期或风湿免疫性疾病累及肺部。这类情况需通过多学科会诊明确诊断,早期使用抗纤维化药物如吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊可能延缓病程。若合并蜂窝肺改变或肺动脉高压等终末期表现,则需考虑肺移植评估。
建议患者避免吸烟及二手烟暴露,定期进行呼吸康复训练改善肺功能。秋冬季节接种流感疫苗和肺炎疫苗可预防呼吸道感染加重病变,居家使用空气净化器减少粉尘刺激。出现持续干咳、活动耐力下降等症状时应及时至呼吸科随访,必要时完善基因检测筛查遗传性纤维化疾病。