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进行性肌营养不良的初期症状主要有肌无力、步态异常、易疲劳、肌肉萎缩、运动发育迟缓等。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，主要表现为肌肉进行性无力和萎缩。
1、肌无力
进行性肌营养不良患者在疾病初期通常会出现肌无力症状，表现为上下楼梯困难、从坐位站起费力、举臂无力等。肌无力多从近端肌肉开始，逐渐向远端发展。肌无力可能与肌肉纤维变性坏死、肌纤维数量减少等因素有关。患者可遵医嘱使用辅酶Q10片、三磷酸腺苷二钠片等药物辅助治疗，同时配合康复训练延缓病情进展。
2、步态异常
患者早期可能出现步态异常，表现为走路摇摆、呈鸭步状、容易跌倒等。步态异常主要与骨盆带肌和下肢近端肌群无力有关。这种症状在儿童患者中尤为明显，家长需注意观察孩子的行走姿势变化。建议家长及时带孩子就医评估，必要时使用矫形器辅助行走。
3、易疲劳
进行性肌营养不良患者在疾病初期常表现为活动后易疲劳，轻微运动后即感到肌肉酸痛、乏力。易疲劳可能与肌肉能量代谢障碍、肌纤维结构异常等因素有关。患者应避免过度劳累，适当休息，可遵医嘱使用维生素E软胶囊等药物辅助治疗。
4、肌肉萎缩
疾病初期可能出现局部肌肉萎缩，表现为肌肉体积减小、肌束震颤等。肌肉萎缩多从四肢近端开始，逐渐累及其他肌群。肌肉萎缩可能与肌纤维变性、脂肪和结缔组织增生取代肌纤维有关。患者可进行适度肌肉锻炼，延缓萎缩进展。
5、运动发育迟缓
儿童患者可能出现运动发育迟缓，表现为抬头、翻身、坐立、行走等运动里程碑延迟。运动发育迟缓与全身肌肉受累有关，家长需密切关注孩子的运动发育情况。建议家长定期带孩子进行发育评估，必要时进行早期干预训练。
进行性肌营养不良患者需注意保持适度运动，避免肌肉废用性萎缩，但不宜过度劳累。饮食上应保证充足优质蛋白摄入，如鸡蛋、鱼肉等，有助于维持肌肉功能。定期进行康复评估和训练，使用辅助器具预防跌倒。由于该病具有遗传性，有家族史者应进行遗传咨询和产前诊断。患者及家属应保持良好心态，积极配合医生治疗，定期随访监测病情变化。
