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侏儒症的危害主要包括生长发育迟缓、骨骼畸形、内分泌紊乱、心理社会适应障碍以及可能伴随的多系统并发症。侏儒症通常由生长激素缺乏、软骨发育不全或遗传代谢异常等因素引起,需通过医学干预和长期管理减轻危害。
1. 生长发育迟缓
患者身高显著低于同龄人标准,儿童期生长速度缓慢,骨龄延迟。成年后身高多不足130厘米,可能影响日常活动能力。需定期监测生长曲线,必要时使用重组人生长激素注射液等药物干预。
2. 骨骼畸形
常见椎体扁平、长骨弯曲等骨骼发育异常,可能导致脊柱侧凸、关节退变。软骨发育不全型患者可见头颅增大、面中部发育不良。需通过支具矫形或骨科手术矫正,如胫骨截骨术。
3. 内分泌紊乱
垂体性侏儒可能合并甲状腺功能减退、性腺发育迟缓。表现为第二性征缺失、月经初潮延迟,需补充左甲状腺素钠片、十一酸睾酮软胶囊等激素类药物进行替代治疗。
4. 心理社会适应障碍
因体型差异易产生自卑、焦虑等情绪,学龄期可能出现社交回避。成年后面临就业歧视、婚育压力等问题。建议早期心理干预,必要时使用盐酸舍曲林片等抗抑郁药物辅助治疗。
5. 多系统并发症
部分类型伴随听力障碍、视力减退或心血管异常。黏多糖贮积症可能导致肝脾肿大,需进行酶替代治疗。定期进行听力筛查、心脏超声等检查至关重要。
侏儒症患者需保证每日优质蛋白摄入,适量补充维生素D和钙剂。建议选择游泳、瑜伽等低冲击运动,避免剧烈对抗性运动。建立多学科诊疗团队,定期评估生长发育、骨密度及激素水平。家长应关注患儿心理状态,帮助建立积极自我认知,必要时寻求专业心理咨询。社会应消除歧视,提供无障碍环境支持。