核酸检测流程是怎样的?别再催检测报告出来的慢了

核酸检测流程：

1.标本采集，核酸取样一般在指定地点进行。

2. 标本转送，一般采样点和检测点不在一起，不可能采一个送一个，那么又有人说，不能就在采样点进行检测吗？事实是：核酸检测设备是极其灵敏且精密的实验，核酸检测实验室有其特殊的负压、排送风、温湿度等环境要求，不是随便开辟个地方就能检测的。为什么要建立专门的PCR实验室才能进行核酸检测，就是这个道理。

3. 标本签收及录入

在严密包装下，标本被护送到实验室，并要实验室签收，录入信息系统。条形码录入(就像在超市购物一样，你要把每个标本的信息录入系统)。而且全是手工，比取样快不了多少，在标本海量的情况下，还需要零差错率。

4.提取核酸

样品不能直接送到实验室进行检测，还需要对样品进行预处理，样品中的核酸可以被提取、扩增。扩增技术是什么鬼？通俗来讲，如果把标本提取出来的核酸当做一块土地，把新冠病毒比喻成花生的话，那组成这块土地的元素就多啦，但是我只是想知道这块地里有没有花生，那就需要给他整点肥料啊水啊，让花生成长，一个变俩，俩变四个，四个变八个……，有点像孙悟空的金箍棒，从一根放在耳朵里的绣花针变成了东海定海神针一样这么大的变化。

同理，病毒是看不到的，而且微量标本也不容易检测到，所以要让它变多，才方便检测出来。每天要对着几百份标本，一个个拧开盖子，一个个用加样枪吸取标本进行核酸提取。往生物安全柜前一坐，连续拧开千个盖子，戳上千个枪头吸取上千个标本，然后再打掉上千个枪头， 拧上上千个盖子都是小case，一顿操作下来真是酸爽的很呐~。

5. 配制试剂

严格精确操作，多少份标本就需要配置多少份试剂，需要多少份 EP 试管，又是几千个枪头的工作量 ， 而且全手工分装，还要做好保护，千万不要污染了。

6. 加样

整个过程不能分心、分心！就算我们自己不怕麻烦，也要进行考虑下无数个在焦急等待研究结果。而且提取完的核酸很容易被污染，很容易降解，所以操作更要绝对谨慎谨慎又谨慎！毕竟一板可是我们几十份标本呢！

同时，提取好的核酸只需加入5ul进入试剂体系进行扩增，5ul什么概念？一滴水的十分之一（大概20滴水是1ml），用极小的枪头也只能看到头上那一点点~而且还要求操作过程：快！稳！准！

7. 终于到了设置，上机检测这一步啦。

这个过程需要1-2个小时，而且仪器一旦启动扩增程序是不能停下来中途添加新的标本的，必须要等这一批的结果扩增完成后，才能进行下一批标本的扩增。所以这也是核酸检测不能按需进行的原因之一，因为仪器一旦开启就不能停止，下一批只能在运行完这一批后才能进行。

如果你真的想做现场测试，它需要像阿基米德说: 给我一个足够长的杆子和一个支点，我可以移动地球，我也可以说: 给我足够的人，足够的设备和场地，我可以测试新的冠核酸样本，任何我想要的地方。

在进行每一次检测时，还需要加入相应的各种阴性对照，阳性对照，质控，生理盐水对照用以监测此次实验全过程的质量，确保检测结果的可靠及准确。毕竟实验教学过程太多步骤，存在问题太多潜在的干扰影响因素了，所以我们就需要每批次都要采取这样的措施来确保检测工作质量。

还需要查看结果，核对标本信息，结果发放，数据传输（就是发绿码）。检测人员最怕什么？就是扩增失败，尽管已经小心小心再小心，也很难保证每一次结果都那么的完美。然后，你就知道了，回顾流程，分析问题，找到可能受影响的步骤，再试一次~

仪器在运行的时候，你是不自由的。当仪器运行时，新的一批标本又来了，我们必须开始记录信息，提取核酸，添加样本...一连串的动作。这中间还要穿插着很多准备工作:插枪头（2个/标本,几千标本≈1万枪头的消耗，一盒枪头只有96个~），耗材准备，仪器设备保养，环境监测，海量垃圾的清理。

然而，虽然过程很复杂，有很多影响因素，请放心，我们都通过了严格的理论和操作培训和评估，并且都获得了工作许可，虽然很难做随机测试，快速的结果，但我们正在日以继夜地工作。严格在规定时间内得到结果。

目前全体工作人员取消休息，全力支持核酸检测，统筹安排，争取达到单位时间保质保量的最大检测量，尽量缩短出结果的时间。为大家的绿码，为整个城市的健康，大家都在努力奋斗着……

通过这种方式，日复一日，充分合作，在超级逻辑的安排下，确保一批核酸扩增试验按时完成。充分发展规划好流程，协调好人员，试剂，设备，保证工作流程的顺畅，及时根据实际生活情况及标本量调整流程和方案，尽量保证人员，设备，仪器做好无缝衔接问题以及对于整个系统检测流程零失误。