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特纳综合征会导致什么并发症

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特纳综合征属于一种先天性的疾病,一般在早期很难发现,往往是在青春期之后引发严重的并发症而受到重视。特纳氏综合征比较严重,会诱发患者出现多种并发症。其中,患者身材矮小、心脏或者是肾脏出现畸形、第二性征不明显、不孕不育、性生长激素缺乏症也是其常见的并发症。

综合征是一种发病率比较对低的罕见性疾病,主染色体异常是其发病的主要病因。这种疾病对于患者本身健康带来的危害性较小,但是会诱发其他并发症,不仅会影响到患者正常的生活,同时也会只是患者出现严重的心理问题,所以也需要特别的慎重。那么,特纳综合征会导致什么并发症?
  一、特纳综合征会导致什么并发症
  特纳综合征属于一种先天性的疾病,一般在早期很难发现,往往是在青春期之后引发严重的并发症而受到重视。特纳氏综合征比较严重,会诱发患者身材矮小,心脏或者是肾脏出现畸形。另外,第二性征不明显,不孕不育也是其常见的并发症之一。此外,患者还有可能会有第二性征不太明显,患有不孕不育甚至性生长激素缺乏等症。
  二、特纳性综合症有什么特点
  特纳综合征是一种先天性疾病,是由染色体异常引起的。特纳综合征患者染色体核型多数为45、xo,少了1条x染色体。患者的卵巢无法正常发育,无明显的女性第二性征,身体其它部位可能会出现畸形,其特点如下:身材畸形,头面部多色素痣、颈短而宽、肘部外翻、胸廓呈盾样、主动脉狭小,其次青春期第二性征不发育,乳房不会明显增大,外阴如幼儿,没有阴毛,无月经来潮。检察卵巢发育比较差,子宫小,身材矮小,身高一般不超过150厘米,同时,智力明显低于同龄人。
  另外特纳性综合症还有一个特点,通过染色体检查确诊,在治疗上运用雌激素和孕激素替换等发发进行治疗之后,可以促使第二性特征发育,但是无生育能力。

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特纳综合征并发症
特纳综合征属于一种先天性的疾病,疾病症状比较隐匿,很难发现,如果疾病得不到有效的治疗,有可能会出现严重的并发症,不仅身高比同龄人要低,同时面部特征与正常人也会有所不同,此外还有部分患者会出现心脏或者是肾脏等畸形,所以需要多了解其常见的症状表现,以便及时发现、尽早治疗。
特纳氏综合征早期症状
或许很多人在听到特纳氏综合征时也会觉得闻所未闻,其实这种疾病的出现虽然比较罕见,但是在最初时也会有很多的症状,首先会出现面部异常也会出现骨骼改变,甚至也会导致桥本甲状腺炎的发生,除此之外正会出现手足淋巴水肿等等。
特纳综合征青春期怎么治疗
特纳综合征的患者到了青春期之后,在治疗上首先要确定患者的骨骺线是否关闭,如果仍未关闭,可通过生长激素促进身高的增长,若骨骺线已经关闭,则应用雌激素进行治疗,以促进第二性征的发育。
什么是特纳综合征
或许很多人对于特纳氏综合症,都不是特别了解,它是因为染色体缺失,所出现的一种性发育不良现象,而它最主要的致病因素,是母亲造成的。在患有这种疾病之后,就会导致卵巢的正常发育,受到一定的影响,出现原发性闭经,引发这个疾病也有很多的原因,比如说化学因素,生物因素,自身免疫疾病等,并非全部都是来自于母亲遗传。
特纳综合征是什么
特纳综合征,又称先天性卵巢发育不良,它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病,发病率约1/2500,是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌(跖)骨短、通贯掌等,部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾脏畸形、视力及听力下降。