先天性心脏瓣膜病有哪些

先天性心脏瓣膜病主要包括肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄、二尖瓣脱垂、三尖瓣闭锁和法洛四联症等类型。

1、肺动脉瓣狭窄

肺动脉瓣狭窄是右心室流出道梗阻的常见类型，瓣膜增厚导致血流受阻。轻度患者可能无症状，中重度可出现活动后气促、乏力。超声心动图是主要诊断手段，严重者需球囊扩张或手术修复。

2、主动脉瓣狭窄

主动脉瓣狭窄多因瓣叶发育异常引起左心室排血受阻。典型表现为心绞痛、晕厥和心力衰竭。听诊可闻及收缩期喷射性杂音，重度狭窄需行瓣膜置换术。

3、二尖瓣脱垂

二尖瓣脱垂表现为瓣叶在收缩期向左心房膨出，多数无症状，部分患者有心悸、胸痛。听诊特征为收缩中晚期喀喇音，严重反流需瓣膜成形术。

4、三尖瓣闭锁

三尖瓣闭锁属于复杂先心病，右心房与右心室无直接连通，依赖未闭的卵圆孔维持循环。新生儿期即出现紫绀、呼吸困难，需分期手术重建血流通道。

5、法洛四联症

法洛四联症包含肺动脉狭窄、室间隔缺损等四种畸形，典型表现为紫绀和杵状指。患儿常有蹲踞现象，根治手术需在婴幼儿期完成。

先天性心脏瓣膜病患者应定期进行心脏专科随访，避免剧烈运动和高原环境。保持均衡饮食，控制钠盐摄入，预防呼吸道感染。孕妇需做好产前筛查，新生儿出现喂养困难或紫绀应及时就医。术后患者需遵医嘱抗凝治疗，观察有无出血或血栓症状。