多指可能由遗传因素、孕期环境影响、基因突变、特定综合征等原因引起,可通过手术矫正、功能训练、遗传咨询等方式干预。
家族遗传是多指畸形的主要原因之一,常表现为常染色体显性遗传。建议有家族史者进行孕前基因检测,孕期加强超声监测。
妊娠早期接触辐射、化学物质或病毒感染可能干扰胎儿肢体发育。孕妇需避免接触致畸源,定期产检筛查异常。
FGFR3、GLI3等基因突变可能导致指骨分裂异常,多伴随并指、短指等畸形。需通过基因检测确诊,婴幼儿期可考虑矫形手术。
如短指多指综合征、帕特综合征等染色体疾病常伴发多指,需结合心脏、智力等全身评估制定综合治疗方案。
发现新生儿多指应尽早就诊小儿外科,术前需评估指骨结构及功能,术后配合康复训练改善抓握能力。