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川崎病皮疹通常表现为全身性红斑或斑丘疹，多见于躯干和四肢，可能伴随手足硬性水肿、口唇皲裂等症状。川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性疾病，多见于5岁以下儿童。
1、红斑或斑丘疹
川崎病皮疹早期多为全身性红斑或斑丘疹，形态不规则，边界清晰或模糊，颜色呈鲜红或暗红色。皮疹通常不伴有明显瘙痒，可能与免疫复合物沉积导致的小血管炎症反应有关。皮疹多出现在发热后3-5天，持续数日后逐渐消退。
2、手足硬性水肿
约80%的川崎病患者会出现手足硬性水肿，表现为手掌和足底弥漫性红肿，皮肤紧绷发亮，按压无凹陷。这种症状可能与血管通透性增加及炎症细胞浸润有关，通常在病程第2周开始出现指端膜状脱皮。
3、口唇及黏膜改变
患者常出现口唇充血皲裂、草莓舌等特征性表现。口腔黏膜弥漫性充血，舌乳头增生呈草莓样外观，咽部黏膜也可出现充血。这些症状与血管炎导致的黏膜毛细血管扩张有关，是诊断的重要依据之一。
4、皮疹分布特点
川崎病皮疹多呈向心性分布，最初见于躯干，随后蔓延至四肢，但通常不累及面部。皮疹形态多样，可为麻疹样、猩红热样或多形性红斑样，部分患者可能出现卡介苗接种部位红肿等特殊表现。
5、伴随全身症状
皮疹常伴随持续高热、结膜充血、颈部淋巴结肿大等全身症状。发热多为稽留热型，体温可达39-40℃，对抗生素治疗无效。双侧球结膜充血但无脓性分泌物，颈部淋巴结肿大通常为单侧且直径超过1.5厘米。
川崎病皮疹具有自限性，但需要警惕冠状动脉病变等严重并发症。建议家长发现儿童出现不明原因发热伴皮疹时及时就医，确诊后需规范使用静脉注射用免疫球蛋白和阿司匹林肠溶片等药物治疗。恢复期应注意补充营养，避免剧烈运动，定期进行心脏超声检查监测冠状动脉情况。
